POUSSE-SERINGUE (AGILIA SP MC Z018612), monovoie, bib.méd FR

• EN 60601-2-24, 2015, Appareils électromédicaux - Partie 2-24: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des pompes et régulateurs de perfusion
• ISO 8536-8, 2015, edition 2, (confirmed 2021) Matériel de perfusion à usage médical - Partie 8: Appareils de perfusion non réutilisables avec des appareils de perfusion sous pression

• Pousseur manuel: protection pour l'infusion en cours (Push Guard)
• Affichage: monochrome LCD graphique bleu, 66 x 33 mm (256x128 pixels)
• Pince Swinglock: permet la fixation sur un rail ou sur un poteau (poteau: 20-40mm max./Rail: 25-35 x 10 mm)
• Empilabilité jusqu'à 3 appareils sur un poteau
• Plage de débit: 0,1 - 1200 ml, en fonction de la capacité de la seringue (incrément de 0,1 ml / h)
• 0,01 incréments minimum est activé lorsque le poids maximal du patient est fixé à 20 kg dans la bibliothèque de médicaments
• Le débit peut être limité en fonction du nom du médicament (limites molles et dures) avec Agilia Vigilant Bibliothèque médicaments, système de sécurité des médicaments IV
• Précision du débit: + - 1% sur le mécanisme; + -2% sur les seringues
• Capacités de la seringue: 5, 10, 20, 50/60 ml
• Modes de perfusion
• mode ml / h
• mode de débit de dose: ng/h, ng/kg / min, ng/kg/h, ...
• réglage de la dilution: -- unités/ml ou - unités/-- ml
• Volume ou dose / temps: 0,1-99,9 ml; 00h01 - 96h00
• limite de volume: 0.1-999 ml
• Volume / dose perfusée: Vol 0,1 - 999,9 ml; dose 0,1 - 999,999 unités
• Amorçage: 3 modes (obligatoire, non obligatoire, recommandé / débit: 1200 ml/h)
• Bolus
• bolus direct: taux 50 - 1200 ml/h (incrément de 50 ml/h)
• bolus programmé: (dose ou volume / temps): 0,1 - 99,9 ml; 0,1 - 9999 unités / 1 min - 24
• Dose de charge: Dose ou volume/temps: 0.1 - 99.9 unités/ 00 min 01 - 59 min 59 auto-calcul de taux
• Fin perfusion: KVO: réglable de 0,1 à 5 ml / h, perfusion continue ou arrêt
• Pause: programmation de 1 minute à 24 heures, incréments de minute en minute
• Histoire graphique: volume / dose perfusée, pression, débit
• Le mode nuit diminue la luminosité de l'écran et les lumières vertes. La touche bip peut éventuellement être désactivée. Le mode nuit peut être programmé manuellement ou automatiquement dans une plage de temps variable
• Profils
• Profil de base: perfusion sans affichage des noms des médicaments.
• 19 profils personnalisés configurables avec Agilia Vigilant Drug'Lib
• Bibliothèque de médicaments à créer avec Agilia Vigilant Drug'Lib
• Configuration uniquement: configuration de pompe personnalisée sans nom de médicament
• Modes de pression
• variable ou 3 niveaux prédéfinis
• Plage de 50 à 900 mmHg. (Incrément de 25 mmHg de 50 à 250 mmHg / incrément de 50 mmHg de 250 à 900 mmHg). Peut être activé / désactivé et ajusté
• Etat de la pompe
• VERT pour perfusion en cours,
• ORANGE pour les priorités faible et moyenne,
• ROUGE pour Haute priorité - Visibilité à 4 mètres minimum.
• Toutes les alarmes sont exprimées au moyen d'indicateurs lumineux, de mots écrits, de pictogrammes et de bips sonores
• Protection contre intrusions corps solides/ liquides: IP22
• Alimentation: 100V - 240V, 50 / 60Hz avec terre fonctionnelle
• Batterie :
• 7.2V 2.2Ah (< 100 Wh), batterie intelligente de Li-ion
• durée de vie restante de la batterie et niveau de charge affiché
• autonomie de la batterie à pleine charge > 13h à 5mL / h
• recharge de la batterie:
• pompe arrêtée: <6H
• pompe en marche: <20H

135 x 345 x 170 mm

• UN3481 Batteries au lithium ionique contenues dans un équipement
• Classe: 9
• Instructions d'emballage: 967 Section II
• L'étiquette doit comporter le code UN de la batterie + un numéro d'urgence à contacter en cas d'incident
• Limite par colis
• Pax A/C (Avion Passagers & Cargo) = 5 kg
• CAO (Uniquement Avion Cargo) = 5 kg

Injectomat Agilia est fournie avec une bibliothèque de médica­ments initiale. Un maximum de quatre bibliothèques peuvent être mémorisées dans l'appareil. Ces bibliothèques peuvent être configurées avec le logiciel Vigilant Drug'Lib.

• Voir: 9.7. SOP Pousse-seringue pour les transfusions sanguines de faible volume

Ne doit être utilisé que par du personnel dûment formé.

Toujours vérifier que le calcul de la dilution et le débit enregistré correspondent à la prescription médicale.

Attention, toutes les marques de seringues ne sont pas compatibles avec le pousse-seringue. En cas de doute, contacter votre centrale d'approvisionnement.

Assurer la protection électrique de l'appareil avec un UPS double conversion (voir articles apparentés ci-dessous).

Lire attentivement la notice du fabricant et respecter les consignes d'entretien.

Doit être nettoyé et désinfecté avec un détergent / désinfectant pour les surfaces/ équipement médical non-invasif. Préparez la solution d'utilisation à la concentration requise. Toujours lire l'étiquette et les informations avant de les utiliser. Ne mélangez pas avec d'autres produits. Assurez-vous de mouiller complètement les surfaces en utilisant un linge propre, gardez-les humides pendant toute la durée d'exposition.