IMMUNOGL. ANTIVENIN SERPENT Moy.Orient(MenaTab-ICP)pdr+dil f

NST DVACIMAS20V

Article valide

Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
19.2 - Sérums, immunoglobulines et anticorps monoclonaux
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
J06AA03
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

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IMMUNOGLOBULINE ANTIVENIN SERPENT, Moy Orient (MenaTab-IPC)

Ce produit n'est pas toujours disponible au niveau des centrales d'approvisionnement. Contacter votre référent siège et vérifier les spécifications en cas d'alternative proposée.

Nom Complet

MenaTab-ICP, lyophilized Polyspecific Snake Antivenom

Action Thérapeutique

Neutralisation du venin de serpent

Sérum-globulines équines

Indications

Traitement des envenimations par morsures de serpents provenant d'espèces africaines du Moyen Orient et de l'Afrique du nord :

  • Vipère heurtante (Bitis arietans)
  • Vipère à cornes (Cerastes cerastes)
  • Vipère lébétine (Macrovipera lebetina)
  • Échide des pyramides (Echis pyramidum)
  • Vipère de Palestine (Daboia palaestine)
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Conseils d'utilisation

Flacon lyophilisé avec solvant.

Reconstituer le flacon de poudre avec le solvant fourni.

Diluer la solution reconstituée dans 500 ml de NaCl à 0,9%.

Administrer en perfusion IV lente.

La dose minimale en cas d'envenimation est de 4 flacons.

Lire les instructions du fabricant.

Précautions d'Emploi

Un traitement médical approprié doit toujours être disponible en cas de réactions anaphylactiques consécutives à l'administration du produit.

Conservation

  • Température inférieure à 25ºC
  • Après reconstitution, utiliser le produit immédiatement.