ACICLOVIR sodique, éq. 250mg base, poudre, fl

STD DINJACIV2V-

Article valide

Ancien(s) Code(s): -X
Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
6.4.1 - Antiherpétiques
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
J05AB01
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

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ACICLOVIR

Action Thérapeutique

Antiviral

Indications

Traitement des infections dues à l'herpès simplex et l'herpès zoster

Conseils d'utilisation

Reconstituer le flacon de 250 mg poudre avec 10 ml d'eau pour préparation injectable ou de NaCl à 0,9%.

1 ml de solution reconstituée contient 25 mg d'aciclovir.

Administrer en perfusion IV lente sur 1 heure.

Conservation

  • Température inférieure à 25ºC
  • Après reconstitution, utiliser la solution immédiatement.