MEGLUMINE ANTIMONIATE, antimoine pentaval. 81mg/ml, 5ml, amp

STD DINJMEGA4A-

Article valide

Ancien(s) Code(s): -X
Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
6.5.2 - Antileishmaniens
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
P01CB01
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

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MEGLUMINE antimoniate

Action Thérapeutique

Indications

Leishmaniose cutanée et cutanéomuqueuse

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Conseils d'utilisation

Se conformer au protocole national ou á celui de l'OMS.

L'antimoine pentavalent à 81 mg/ml est équivalent à 0,3 g/ml d'antimoniate de méglumine.

L'ampoule de 5 ml contient 1,5 g d'antimoniate de méglumine.

Administrer en injection IM.

Précautions d'Emploi

Contre-indiqué chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique.

Conservation

  • Température inférieure à 25ºC
  • Après ouverture, utiliser le produit immédiatement.