PYRAZINAMIDE (Z), 400mg, comp., blister
Article valide
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
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Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
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Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)
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PYRAZINAMIDE (Z)
Action Thérapeutique
Antituberculeux bactéricide
Indications
Tuberculose pharmacorésistante (TB-DR), en association avec d'autres antituberculeux
Tuberculose sensible aux médicaments (DS-TB)
- Voir: Médicaments essentiels, MSF, 2024
- Voir: Lignes directrices consolidées de l’OMS sur la tuberculose, Module 4 : Traitement - Traitement de la tuberculose pharmacorésistante, OMS, 2020
- Voir: Lignes directices pour le traitement de la tuberculose sensible aux médicaments et la prise en charge du patient, OMS, 2017
- Voir: Tuberculose, MSF, 2024
Conseils d'utilisation
Le comprimé dispersible à 150 mg est destiné à l'usage pédiatrique. À disperser dans 10 ml d'eau.
Lorsque la pyrazinamide est utilisée en association avec d'autres antituberculeux, des combinaisons à dose fixe (FDC) sont disponibles :
- E 275mg / H 75mg / Z 400mg / R 150mg, comp., blister
- H 50mg / Z 150mg / R 75mg, disp. comp., blister
Le conditionnement sous blister est l'emballage de choix pour les médicaments antituberculeux à cause de la nature instable de certains d'entre eux lorsqu'ils sont exposés à des températures élevées ou à l'humidité.
Le conditionnement en vrac (emballages hospitaliers) ne doivent être utilisés que dans des conditions particulières ou en cas de problème d'approvisionnement de la présentation sous blister.
La quantité à commander se calcule par comprimé, et non par blister.
Conservation
Température inférieure à 25°C ‐ A l'abri de la lumière ‐ A l'abri de l'humidité