RALTEGRAVIR potassique (RAL), éq. 400mg base, comp.

NST DORARALT4T-

Article valide

Ancien(s) Code(s): -X DORAZFR0590
6.4.2.4 - Inhibiteurs d'intégrase
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
J05AJ01
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

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RALTEGRAVIR (RAL)

Article non standard

Veuillez toujours considérer le MSF STD (dolutégravir) avant de commander un NST.

Action Thérapeutique

Antirétroviral, Inhibiteur de Transfert de Brin de l'Intégrase (INSTI)

Indications

Le raltégravir n'est plus un inhibiteur de transfert de brin de l'intégrase (INSTI) de première ligne selon les directives de l'OMS.

Le dolutégravir est l'option préférée comme composant des schémas thérapeutiques antirétroviraux (ART) de troisième intention chez les patients séropositifs ayant suivi une thérapie antirétrovirale.

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Conseils d'utilisation

Il est recommandé d'utiliser des associations de 3 ou 4 antirétroviraux.

Utiliser de préférence les comprimés de dolutegravir à 10 mg ou à 50 mg.

Conservation

Température inférieure à 25ºC - A l'abri de l'humidité