VACCIN FIEVRE JAUNE, monodose fl. + ser. solvant 0,5ml

STD DVACVYEF1S-

Article valide

Ancien(s) Code(s): -X
Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
19.3 - Vaccins
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
J07BL01
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

Ajouter le produit à la liste

   

Ajouter le kit à la liste

   

VACCIN FIEVRE JAUNE

ATTENTION

Le vaccin multidose est libellé et codifié à l'unité (= 1 dose) pour faciliter la commande.

Nom Complet

Action Thérapeutique

Vaccin lyophilisé préparé à partir d'une souche vivante et atténuée de virus de la fièvre jaune

Indications

Prévention de la fièvre jaune chez l'enfant à partir de l'âge de 9 mois et l'adulte vivant ou voyageant en zone d'endémie ou quittant cette zone.

Prévention de la fièvre jaune en vaccination de masse lors de flambées épidémiques.

Conseils d'utilisation

Reconstituer le flacon de poudre avec le solvant fournit par le fabricant

Administrer par voie IM dans la partie antérolatérale de la cuisse chez les enfants < 2 ans et dans le muscle deltoïde chez les enfants ≥ 2 ans et les adultes.

Le dosage fractionné du vaccin anti-amaril ne peut être appliqué que pour des flacons contenant 10 doses ou moins (afin de réduire le risque de contamination par de multiples injections).

Pour les flacons multidose, ne pas oublier de commander les solvants avec les vaccins !

Les commandes se font toujours en nombre de doses et non en nombre de flacons ! (Voir Remarques préliminaires sur les Vaccins)

Précautions d'Emploi

Comme pour tous les vaccins et/ou immunoglobulines injectables, un traitement médical approprié doit toujours être disponible en cas de rares réactions anaphylactiques consécutives à l'administration du produit.

Conservation

  • Ne pas congeler.
  • Poudre : entre 2°C et 8°C - A l'abri de la lumière
  • Solvant: si dans un emballage séparé, la chaîne du froid n'est pas nécessaire pour le stockage. Toutefois, au moins 12 heures avant la reconstitution du vaccin, le solvant doit être réfrigéré entre 2°C et 8°C pour que le solvant et la poudre soient à la même température (un choc thermique lors de la reconstitution diminuerait l'efficacité du vaccin).
  • Vaccin reconstitué : entre 2°C et 8°C, jusqu'à 6 heures maximum
  • La pastille de contrôle de vaccins (PCV) est obligatoire sur chaque vaccin.

(Cf Introduction : Les produits thermosensibles)