ETHIONAMIDE, poudre, 5 g, [Sigma-E6005.5G]

STD SASTAPWDETI5

Article valide

Ancien(s) Code(s): -X SLASETHN5P- SLASZNL0083
W0104010699 - W010401049
La nomenclature européenne des dispositifs médicaux (EMDN) est la nomenclature utilisée par les fabricants lorsqu'ils enregistrent leurs dispositifs médicaux dans la base de données EUDAMED. L'EMDN se caractérise par sa structure alphanumérique qui est établie dans un arbre hiérarchique à sept niveaux.
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

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ETHIONAMIDE

Réservé aux programmes de culture TB.

Définition

Médicament antimycobactérien utilisé pour le testing de la sensibilité aux médicaments du complexe M. tuberculosis.

Synonyme

2-Ethyl-4 pyridinecarbothioamide

Spécifications

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Spécifications techniques

  • Poudre jaune
  • Blanc à blanc cassé, incolore à jaune pâle en solution
  • Solution jaune claire à 50 mg/ml dans la Pyridine​
  • C8H10N2​S
  • Poids moléculaire: 166,24 g/mol
  • CAS No: 536-33-4

Emballage et étiquetage

5 g dans un flacon en verre

Transport non réglementé

Conseils d'utilisation

  • Pour la procédure de préparation de la solution mère et de la solution de travail, se référer au Tuberculosis Culture Laboratory, MSF-ITM, 2014.
  • ​La solution de travail du médicament est ajoutée au milieu pendant les préparations (agar ou LJ) ou avant l'inoculation (tubes de bouillon MGIT).
  • Éviter le contact avec la peau et les yeux.

Conservation

  • Au réfrigérateur entre 2º C et 8º C. Ne pas congeler.
  • Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré
  • Eviter la formation de poussière et d'aérosols. Dans les endroits ou la poussière se forme, prévoir une ventilation adéquate

(Cf Introduction: Les produits thermosensibles)

Gestion des Déchets

Substance avec des caractéristiques dangereuses. Prendre contact avec le référent watsan pour la gestion spécifique de cet item.

Des informations détaillées sur les dangers peuvent être trouvées dans la fiche de données de sécurité (SDS).

Identification des Dangers

Classification réglementation CE N° 1272/2008

  • Toxicité aiguë, Oral(e) : Catégorie 4, H302
  • Toxicité pour la reproduction : Catégorie 2, H361
Image Image

Mention d’Avertissement

Attention

Mentions de danger et Conseils de Prudence

H302Nocif en cas d'ingestion
H361Susceptible de nuire à la fertilité ou au foetus (indiquer l'effet s'il est connu) (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger)
P202Ne pas manipuler avant d’avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité
P270Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant le produit
P264Se laver ... soigneusement après manipulation
P280Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage
P301 + P312EN CAS D'INGESTION : appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise
P308 + P313EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée : consulter un médecin

Critères MSF

L'éthionamide fait partie des médicaments de seconde ligne utilisés contre le complexe M. tuberculosis. Le test est effectué pour investiguer la résistance des mycobactéries contre cet antibiotique. L'éthionamide peut être utilisé pour les cultures liquides et solides.

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