TUBERCULINE, 5 UI/0.1ml, multidose, 1 dose, fl.
Article valide
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
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Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
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Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)
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TUBERCULINE 5 TU/0,1 ml
ATTENTION
Ce test est libellé et codifié à l'unité pour faciliter la commande, mais il est toujours conditionné en flacon de 15 doses.
Nom Complet
Synonyme : test de Mantoux, Intra Dermo Réaction (IDR)
Action Thérapeutique
Dérivé protéinique purifié de tuberculine
Agent de diagnostic biologique
Indications
Recherche d'une réaction d'hypersensibilité à la tuberculine
Dépistage d'une infection par un bacille tuberculeux
Contrôle pré ou post vaccinal du vaccin BCG
Ce test permet de diagnostiquer une infection tuberculeuse :
- chez les enfants dans les pays à forte prévalence, et surtout dans l'entourage proche des cas contagieux, à condition de pouvoir réaliser une radiographie pulmonaire.
- chez le personnel international qui a déjà été testé afin de détecter une conversion tuberculinique indiquant une infection récente, et de proposer un traitement préventif (après élimination d'une tuberculose active).
Conseils d'utilisation
Spécifications :
- Dose recommandée : 0,1 ml = 5 TU (Unités de Tuberculine) = 0,04 µg de tuberculine
- Seuil de positivité: 6 mm
- Bonne concordance des diamètres d'induration par rapport à la référence tuberculine OMS-RT23
- Sensibilité par rapport à OMS-RT23 : 95,4%
- Spécificité par rapport à OMS-RT23 : 95,7%
Mode d'administration
Administrer par injection intradermique sur la face antérieure de l'avant bras.
Utiliser une seringue 1 ml, graduée au 1/100ème et un aiguille Luer 26 G (0,45 x 13 mm), brun, ID.
Lecture du test
Le résultat doit être lu environ 3 jours (72 heures) après l'injection. Il doit toujours être interprété en fonction du contexte médical.
La réaction au test se traduit par une induration, habituellement accompagnée d'érythème.
Seule l'induration intervient dans l'interprétation du test (l'érythème n'est pas pris en considération). L'induration nettement palpable doit être mesurée en millimètres (mm) dans son diamètre le plus large (avec une règle souple transparente).
La réaction est considérée comme positive si le diamètre de l'induration est de 6 mm ou plus. Une réaction phlycténulaire est considérée comme fortement positive.
Précautions d'Emploi
Une réaction érythémateuse immédiate peut se produire au site d'injection. Une vésiculation, une ulcération ou une nécrose peuvent apparaître chez les personnes très sensibles.
Conservation
- Au réfrigérateur entre 2ºC et 8ºC. - A l'abri de la lumière
- Ne pas congeler.
- Après ouverture, utiliser le flacon dans les 24 h.
(Cf Introduction : Les produits thermosensibles)
![[SINSNEED26-] AIGUILLE, u.u., Luer, 26 G (0,45 x 13 mm), brun, ID](/web/image/product.template/569233/image_256/%5BSINSNEED26-%5D%20AIGUILLE%2C%20u.u.%2C%20Luer%2C%2026%20G%20%280%2C45%20x%2013%20mm%29%2C%20brun%2C%20ID?unique=2ab3bda)
![[SINSSYDL01-] SERINGUE, u.u., Luer, 1 ml, graduée au 1/100ème](/web/image/product.template/570246/image_256/%5BSINSSYDL01-%5D%20SERINGUE%2C%20u.u.%2C%20Luer%2C%201%20ml%2C%20gradu%C3%A9e%20au%201-100%C3%A8me?unique=d44d507)