TUBERCULINE, 5 UI/0.1ml, multidose, 1 dose, fl.

STD DVACDTUB5T-

Article valide

Ancien(s) Code(s): -X DDGTTUBP5-- DDGTZBE0202 DDGTZNL0176 ELAEVLHT003 DDGTTUBT003
Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
19.1 - Produits de diagnostic
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
V04CF01
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

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TUBERCULINE 5 TU/0,1 ml

ATTENTION

Ce test est libellé et codifié à l'unité pour faciliter la commande, mais il est toujours conditionné en flacon de 15 doses.

Nom Complet

Synonyme : test de Mantoux, Intra Dermo Réaction (IDR)

Action Thérapeutique

Dérivé protéinique purifié de tuberculine

Agent de diagnostic biologique

Indications

Recherche d'une réaction d'hypersensibilité à la tuberculine

Dépistage d'une infection par un bacille tuberculeux

Contrôle pré ou post vaccinal du vaccin BCG

Ce test permet de diagnostiquer une infection tuberculeuse :

  • chez les enfants dans les pays à forte prévalence, et surtout dans l'entourage proche des cas contagieux, à condition de pouvoir réaliser une radiographie pulmonaire.
  • chez le personnel international qui a déjà été testé afin de détecter une conversion tuberculinique indiquant une infection récente, et de proposer un traitement préventif (après élimination d'une tuberculose active).

Conseils d'utilisation

Spécifications :

  • Dose recommandée : 0,1 ml = 5 TU (Unités de Tuberculine) = 0,04 µg de tuberculine
  • Seuil de positivité: 6 mm
  • Bonne concordance des diamètres d'induration par rapport à la référence tuberculine OMS-RT23
  • Sensibilité par rapport à OMS-RT23 : 95,4%
  • Spécificité par rapport à OMS-RT23 : 95,7%

Mode d'administration

Administrer par injection intradermique sur la face antérieure de l'avant bras.

Utiliser une seringue 1 ml, graduée au 1/100ème et un aiguille Luer 26 G (0,45 x 13 mm), brun, ID.

Lecture du test

Le résultat doit être lu environ 3 jours (72 heures) après l'injection. Il doit toujours être interprété en fonction du contexte médical.

La réaction au test se traduit par une induration, habituellement accompagnée d'érythème.

Seule l'induration intervient dans l'interprétation du test (l'érythème n'est pas pris en considération). L'induration nettement palpable doit être mesurée en millimètres (mm) dans son diamètre le plus large (avec une règle souple transparente).

La réaction est considérée comme positive si le diamètre de l'induration est de 6 mm ou plus. Une réaction phlycténulaire est considérée comme fortement positive.

Précautions d'Emploi

Une réaction érythémateuse immédiate peut se produire au site d'injection. Une vésiculation, une ulcération ou une nécrose peuvent apparaître chez les personnes très sensibles.

Conservation

  • Au réfrigérateur entre 2ºC et 8ºC. - A l'abri de la lumière
  • Ne pas congeler.
  • Après ouverture, utiliser le flacon dans les 24 h.

(Cf Introduction : Les produits thermosensibles)