PROPOFOL, 10mg/ml, 20ml, émulsion, amp.

STD DINJPROP2AE

Article valide

Ancien(s) Code(s): DINJZFR0165 DINJZBE0038 DINJZNL0100 DINJPROP1AV- DINJPROP2A-
Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
1.1.2 - Médicaments injectables
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
N01AX10
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

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PROPOFOL 1% émulsion

Action Thérapeutique

Anesthésique général de courte durée

Indications

Induction et prolongation de l'anesthésie générale

Sédation pendant la ventilation mécanique en soins intensifs

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Conseils d'utilisation

Agiter le récipient avant utilisation. Si deux couches sont visibles après agitation, l'émulsion ne doit pas être utilisée.

Administrer par voie IV uniquement.

Administrer uniquement en milieu hospitalier équipé d'assistance respiratoire et de matériel de réanimation.

Doit être administré uniquement par des médecins spécialisés en anesthésie ou en soins intensifs.

Conservation

  • Température inférieure à 25°C
  • Ne pas congeler.
  • Après ouverture, utiliser le produit immédiatement ; jeter toute émulsion non utilisée.