ENOXAPARINE sodique, 6.000 UI/0,6ml, ser.

STD DINJENOX60S

Article valide

Ancien(s) Code(s): DINJZBE0046 DINJENOS3S- DINJENOX3S-
Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
10.2 - Médicaments de l’hémostase
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
B01AB05
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

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ENOXAPARINE

L'énoxaparine remplace la nadroparine (non-standard en raison de problème d'approvisionnement). La posologie doit être adaptée en conséquence.

Action Thérapeutique

Anticoagulant, héparine de bas poids moléculaire (HBPM)

Indications

Prévention et traitement de la maladie thromboembolique veineuse chez l'adulte

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Conseils d'utilisation

Seringue préremplie à :

  • 10 000 UI = 100 mg d'énoxaparine sodique / 1 ml d'eau PPI
  • 2 000 UI = 20 mg d'énoxaparine sodique / 0,2 ml d'eau PPI
  • 4 000 UI = 40 mg d'énoxaparine sodique / 0,4 ml d'eau PPI
  • 6 000 UI = 60 mg d'énoxaparine sodique / 0,6 ml d'eau PPI

Equivalences :

  • Enoxaparine 0,2 ml (2000 UI) = Nadroparine 0,3 ml (2850 UI)
  • Enoxaparine 0.,4 ml (4000 UI) = Nadroparine 0,4 ml (3800 UI)
  • Enoxaparine 0,6 ml (6000 UI) = Nadroparine 0,6 ml (5700 UI)

Administrer par voie SC profonde :

  • Pratiquer l'injection de préférence chez le patient en décubitus, dans le tissu cellulaire sous-cutané de la ceinture abdominale antéro-latérale et postéro-latérale, alternativement du côté droit et du côté gauche.
  • Retirez le capuchon protecteur de l'aiguille.
  • Ne pas expulser la bulle d'air de la seringue.
  • En cas de goutte au bout de l'aiguille, retirer la goutte avant l'injection en tapotant sur le corps de la seringue (aiguille pointée vers le bas).
  • Introduire l'aiguille perpendiculairement et non tangentiellement, sur toute sa longueur, dans l'épaisseur d'un pli cutané pincé entre le pouce et l'index. Maintenir le pli pendant toute la durée de l'injection.
  • Ne pas frotter le site d'injection après administration.
  • Jeter immédiatement la seringue dans le récipient approprié. Tout médicament non utilisé doit être éliminé.

Réaliser des tests de coagulation afin d'ajuster la posologie.

Contrôler la numération plaquettaire avant l'initiation du traitement, puis 2 fois par semaine.

Les effets de l'énoxaparine peuvent être inversés par l'injection IV lente de protamine, un antagoniste spécifique de l'héparine.

Image

Précautions d'Emploi

Ne pas administrer par voie intramusculaire.

Conservation

  • Température inférieure à 25ºC
  • Ne pas congeler.
  • Les syringes préremplies sont des conditionnements à dose unique. Jeter tout reste de produit non utilisé.