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Liste de prix publique

DILTIAZEM chlorhydrate, 25mg, poudre, fl.

https://unicat.msf.org/cat/product/53862
STD DINJDILT2V-

Article valide

Ancien(s) Code(s): -X DINJZFR0195 DINJZBE0041
Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
12.1 - Antiangoreux
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
12.2 - Antiarythmiques
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
12.3 - Antihypertenseurs
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
C08DB01
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
S
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
1525
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)
https://www.unicat.msf.org/web/image/product.template/569594/image_1920?unique=e8d150c

Cette combinaison n'existe pas.

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DILTIAZEM chlorhydrate

Action Thérapeutique

Inhibiteur calcique, antiarythmique

Indications

  • Conversion rapide à un rythme sinusal normal des tachycardies paroxystiques (TSV)
  • Réduction rapide de la fréquence ventriculaire lors de la fibrillation auriculaire ou du flutter auriculaire.

Le vérapamil est l'option de première intention pour les mêmes indications.

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Conseils d'utilisation

Reconstituer le flacon de poudre avec de l'eau pour préparation injectable.

Administrer en injection IV directe ou perfusion dans du glucose à 5% ou du NaCl à 0,9%.

Posologie (adultes) :

  • Dose initiale : 0,25 mg/kg en IV directe sur 2 minutes (dose adulte moyenne : 15–20 mg)
  • En cas de réponse insuffisante après 15 minutes : 0,35 mg/kg en IV directe sur 2 minutes (dose adulte moyenne : 20–25 mg)
  • Entretien : perfusion IV continue à 5 mg/h, augmenter si nécessaire jusqu'à 15 mg/h, pour une durée maximale de 24 heures.

Administrer uniquement en milieu hospitalier disposant de monitoring et de moyens de réanimation cardiorespiratoire immédiatement disponibles en cas de nécessité.

Pendant l'administration, un suivi continu de l'ECG est nécessaire étant donné le risque de survenue d'arythmies d'issue fatale.

Le vérapamil ou l'adénosine peuvent être utilisés comme alternative en cas de problème d'approvisionnement.

Contacter votre référent anesthésie pour plus de détails.

Précautions d'Emploi

Ne pas administrer chez l'enfant.

Contre-indiqué en cas de :

  • Choc cardiogénique
  • Insuffisance cardiaque décompensée ou insuffisance ventriculaire gauche sévère
  • Hypotension symptomatique (PAS < 90mmHg)
  • Syndrome de dysfonctionnement sinusal, sauf en présence d'un stimulateur cardiaque
  • Tachycardie à QRS large
  • Bloc auriculo-ventriculaire du 2e ou 3e degré, sauf en présence d'un stimulateur cardiaque
  • Fibrillation auriculaire/flutter auriculaire associés au syndrome de Wolff-Parkinson-White

Ne pas associer aux bêtabloquants (risque de bradycardie sévère ou de bloc auriculo-ventriculaire).

Conservation

  • Température inférieure à 25ºC
  • Après ouverture/reconstitution/dilution, utiliser le produit immédiatement.