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H 50mg / R 75mg, comp. disp., blister

https://medicalguidelines.msf.org/fr/node/422
https://unicat.msf.org/cat/product/64978
STD DORAHRIF5TD1

Article valide

L'article est destiné à être utilisé UNIQUEMENT chez des enfants (<12 ans).
6.2.5 - Antituberculeux
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
J04AM02
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
1525
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

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ISONIAZIDE (H) / RIFAMPICINE (R)

Action Thérapeutique

Combinaison à dose fixe (FDC) de deux antituberculeux bactéricides

Indications

Tuberculose sensible aux médicaments (DS-TB)

Infection Tuberculeuse Latente (LTI-TB)

Conseils d'utilisation

Le dosage à 50 mg / 75 mg est destiné à l'usage pédiatrique.

Le conditionnement sous blister est l'emballage de choix pour les médicaments antituberculeux à cause de la nature instable de certains d'entre eux lorsqu'ils sont exposés à des températures élevées ou à l'humidité.

Les conditionnements en vrac (emballages hospitaliers) ne doivent être utilisés que dans des circonstances particulières ou en cas de problème d'approvisionnement de la présentation sous blister.

La quantité à commander se calcule par comprimé, et non par blister.

Conservation

Température inférieure à 25ºC - A l'abri de la lumière - A l'abri de l'humidité