LEVOFLOXACINE, poudre, 1g (Sigma 28266-1G-F)
STD
SASTAPWDLVX1
Article valide
Code de Compte:
60200
HS Code:
382290
Last Updated on:
18/09/2024, 22:01:16
Ancien(s)
Code(s):
SLASZFR0512
Single use
Un dispositif à usage unique, également appelé dispositif jetable, est destiné à être utilisé sur un patient au cours d'une seule procédure. Il n'est pas destiné à être retraité (c'est-à-dire nettoyé et désinfecté ou stérilisé).
W0104010699 - W010401049
La nomenclature européenne des dispositifs médicaux (EMDN) est la nomenclature utilisée par les fabricants lorsqu'ils enregistrent leurs dispositifs médicaux dans la base de données EUDAMED. L'EMDN se caractérise par sa structure alphanumérique qui est établie dans un arbre hiérarchique à sept niveaux.
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
LEVOFLOXACINE
Réservé aux programmes culture TB
Définition
Antimycobactérien utilisé pour les tests de sensibilité aux médicaments du complexe M. tuberculosis.
Synonyme
(-)-Ofloxacine
Spécifications
Des informations confidentielles ont été cachées Se Connecter
pour consulter ces informations
Spécifications techniques
- Forme: poudre
- Couleur: jaune pâle
- Numéro de CAS: 100986-85-4
- Formule: C18H20FN3O4
- Poids de la formule: 361,37 g / mol
- Pureté:> = 98,0%
Emballage et étiquetage
Flacon de 1 g
Conseils d'utilisation
- Suivez toujours les procédures d'opérations standard pour la préparation de la solution mère et de la solution de travail.
- La solution de travail du médicament est ajoutée au milieu pendant les préparations (agar ou LJ) ou avant l'inoculation (tubes de bouillon MGIT).
Conservation
- Conserver dans un endroit frais à température ambiante.
- Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
- Eviter la formation de poussière et d'aérosols.
Gestion des Déchets
Substance avec des characteristiques biologiques dangereuses. Prendre contact avec le référent watsan pour la gestion spécifique de cet item.
Des informations détaillées sur les dangers peuvent être trouvées dans la fiche de données de sécurité (SDS).
Identification des Dangers
Classification réglementation CE N° 1272/2008
- Toxicité aiguë,Oral(e) (Catégorie 4), H302
- Sensibilisation respiratoire (Sous-Catégorie 1A), H334
- Sensibilisation cutanée (Sous-Catégorie 1A), H317
Mention d’Avertissement
Danger
Mentions de danger et Conseils de Prudence
H302 | Nocif en cas d'ingestion |
H317 | Peut provoquer une allergie cutanée |
H334 | Peut provoquer des symptômes allergiques ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation |
P261 | Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols |
P264 | Se laver ... soigneusement après manipulation |
P280 | Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage |
P301 + P312 | EN CAS D'INGESTION : appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise |
P302 + P352 | EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: laver abondamment à l'eau et au savon |
P304 + P340 + P312 | EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin/…/en cas de malaise. |
Critères MSF
Réservé aux programmes culture TB
La lévofloxacine fait partie des médicaments de deuxième intention utilisés contre le complexe M. tuberculosis. Le test est effectué pour investiger la résistance des mycobactéries contre cet antibiotique. La lévofloxacine peut être utilisée pour les cultures liquides et solides.
Des informations confidentielles ont été cachées Se Connecter
pour consulter ces informations