MOXIFLOXACINE chlorhydrate, 1g fl. [Sigma-PHR1542]

STD SASTAPWDMXF1

Article valide

Single use
Un dispositif à usage unique, également appelé dispositif jetable, est destiné à être utilisé sur un patient au cours d'une seule procédure. Il n'est pas destiné à être retraité (c'est-à-dire nettoyé et désinfecté ou stérilisé).
W0104010699 - W010401049
La nomenclature européenne des dispositifs médicaux (EMDN) est la nomenclature utilisée par les fabricants lorsqu'ils enregistrent leurs dispositifs médicaux dans la base de données EUDAMED. L'EMDN se caractérise par sa structure alphanumérique qui est établie dans un arbre hiérarchique à sept niveaux.
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

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MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE

Réservé aux programmes de culture TB.

Définition

Antimycobactérien utilisé pour les tests de sensibilité aux médicaments du complexe M. tuberculosis.

Spécifications

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Spécifications techniques

  • Poudre
  • Forme: cristalline
  • Couleur: incolore
  • ​Formule: C21H24FN3O4· HCl
  • CAS n°: 186826-86-8
  • Poids moléculaire: 437,89 g/mol

Emballage et étiquetage

Flacon de 1 g

Conseils d'utilisation

  • Suivez toujours les procédures d'opérations standard pour la préparation de la solution mère et de la solution de travail.
  • La solution de travail du médicament est ajoutée au milieu pendant les préparations (agar ou LJ) ou avant l'inoculation (tubes de bouillon MGIT).

Conservation

  • Stocker à température ambiante dans un endroit frais.
  • Maintenir le contenant soigneusement fermé dans un endroit bien ventilé.
  • Eviter la formation de poussière et d'aérosols.

Gestion des Déchets

Substance avec des caractéristiques dangereuses. Prendre contact avec le référent watsan pour la gestion spécifique de cet item.

Des informations détaillées sur les dangers peuvent être trouvées dans la fiche de données de sécurité (SDS).

Identification des Dangers

Classification réglementation CE N° 1272/2008

  • Toxicité aiguë, orale (Catégorie 4), H302
  • Irritation oculaire (Catégorie 2), H319
  • Danger à long terme (chronique) pour le molieu aquatique (Catégorie 3), H412
Image

Mention d’Avertissement

Attention

Mentions de danger et Conseils de Prudence

H302Nocif en cas d'ingestion
H319Provoque une sévère irritation des yeux
H412Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme
P270Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant le produit
P264Se laver ... soigneusement après manipulation
P273Éviter le rejet dans l'environnement
P280Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage
P301 + P312EN CAS D'INGESTION : appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise
P305 + P351 + P338EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer

Critères MSF

La moxifloxacine fait partie des médicaments de deuxième intention utilisés contre le complexe M. tuberculosis. Le test est effectué pour investiger la résistance des mycobactéries contre cet antibiotique. ​Il peut être utilisé pour les cultures liquides et solides.

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