(s.prél.sang.) PORTE TUBE SECURISE,retract., semi-aut., u.u.

STD STSSBSVSRH2

Article valide

Single use
Un dispositif à usage unique, également appelé dispositif jetable, est destiné à être utilisé sur un patient au cours d'une seule procédure. Il n'est pas destiné à être retraité (c'est-à-dire nettoyé et désinfecté ou stérilisé).
Déclaration selon laquelle le produit est conforme aux normes européennes en matière de santé, de sécurité et de protection de l'environnement. Le marquage CE confère, par défaut, le droit de libre circulation sur l'ensemble du territoire del'Union Européenn (EEE).
A01018001 - Supports pour aiguilles de prélèvement
La nomenclature européenne des dispositifs médicaux (EMDN) est la nomenclature utilisée par les fabricants lorsqu'ils enregistrent leurs dispositifs médicaux dans la base de données EUDAMED. L'EMDN se caractérise par sa structure alphanumérique qui est établie dans un arbre hiérarchique à sept niveaux.
En Europe, le matériel médical qui répond à la définition d'un dispositif médical selon la MDR (Réglementation des Dispositifs Médicaux) est classé en 4 classes
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
Le produit fait partie d'au moins un kit. Un kit est un ensemble de produits (médicaux et/ou logistiques) qui sont nécessaires pour une certaine intervention en cas d'urgence. Le choix et la quantité des articles reflètent les protocoles de MSF pour cette situation spécifique. L'utilisation de kits permet de démarrer une intervention sans évaluation détaillée.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

Voir Relations

Ajouter le produit à la liste

   

Ajouter le kit à la liste

   

(prélèvement sanguin) PORTE TUBE SECURISE, rétractable

Définition

Un dispositif cylindrique manuel non stérile conçu pour être utilisé avec un tube de collecte de sang sous vide pour prélever des échantillons de sang chez un patient. Le dispositif présente un mécanisme de sécurité actif intégré.

Il s'agit d'un adaptateur en plastique creux auquel l'utilisateur attache une aiguille de collecte de sang à une extrémité et dans lequel le tube de collecte de sang est inséré à l'autre extrémité. Cela permet une collecte de sang à tubes multiples par une ponction veineuse. L'activation semi-automatique du mécanisme de sécurité par l'utilisateur rétracte l'aiguille dans le support protégeant complètement l'aiguille, ce qui permet l'élimination en toute sécurité après l'utilisation.

Spécifications

Des informations confidentielles ont été cachées Se Connecter pour consulter ces informations

Spécifications techniques

  • Porte-tube plastic, transparent.
  • Compatible avec des aiguilles standard à vis d'une longueur jusqu'à 38 mm et les tubes de prélèvement Vacutainer.
  • Dispositif à usage unique
  • Non stérile
  • Système sécurisé rétractable intégré et actif avec une protection totale de l'aiguille après activation.
  • Activation mono-manuelle par le clinicien après avoir retiré le dernier tube via un système sémi-automatique de fermeture du capuchon

Emballage et étiquetage

250 unités / boîte

Conseils d'utilisation

Veuillez consulter le « Manuel de procédures de soins infirmiers, 2020 disponible en ligne via la page sharepoint du Groupe de travail des soins infirmiers.

Des informations confidentielles ont été cachées Se Connecter pour consulter ces informations
Des informations confidentielles ont été cachées Se Connecter pour consulter ces informations

Critères MSF

  • Pas de changement de technique, facilité d'utilisation
  • Compatible avec les aiguilles et tubes standards de prélèvement sanguin (Vacutainer)
  • Le système rétractable couvrant toute l'aiguille après l'activation a été sélectionné comme système de sécurité pour un contexte à risque élevé (FHV)
Des informations confidentielles ont été cachées Se Connecter pour consulter ces informations
Des informations confidentielles ont été cachées Se Connecter pour consulter ces informations