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SPARADRAP, mousse élastique, 2-2,5cm x 5m

https://unicat.msf.org/cat/product/73460
STD SDRETAPA1F25

Article valide

Single use
Un dispositif à usage unique, également appelé dispositif jetable, est destiné à être utilisé sur un patient au cours d'une seule procédure. Il n'est pas destiné à être retraité (c'est-à-dire nettoyé et désinfecté ou stérilisé).
Déclaration selon laquelle le produit est conforme aux normes européennes en matière de santé, de sécurité et de protection de l'environnement. Le marquage CE confère, par défaut, le droit de libre circulation sur l'ensemble du territoire del'Union Européenn (EEE).
M050101 - Pansements adhésifs en rouleaux
La nomenclature européenne des dispositifs médicaux (EMDN) est la nomenclature utilisée par les fabricants lorsqu'ils enregistrent leurs dispositifs médicaux dans la base de données EUDAMED. L'EMDN se caractérise par sa structure alphanumérique qui est établie dans un arbre hiérarchique à sept niveaux.
I
En Europe, le matériel médical qui répond à la définition d'un dispositif médical selon la MDR (Réglementation des Dispositifs Médicaux) est classé en 4 classes
CT30
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

Voir Relations

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SPARADRAP, MOUSSE ÉLASTIQUE, rouleau

Définition

Bande de mousse élastique et hypoallergénique afin de fournir un rembourrage lorsqu'elle est appliquée sous des dispositifs médicaux (tels que des tubulures) et réduire ainsi le risque d'ulcères de pression.

Spécifications

Spécifications techniques

  • Extension multidirectionnelle pour s'adapter au gonflement et favoriser le confort
  • Adhérence douce et sûre sur des sites aux contours irréguliers
  • Peut être coupé facilement à la main
  • Ne contient pas du latex de caoutchouc naturel
  • Non stérile, médicalement propre
  • Résistant à l'eau
  • Pas de doublure de la bande
  • Couleur: blanc ou peau
  • Présentation rouleau: longueur +/- 5m, largeur 2 à 2,5 cm

Conseils d'utilisation

Lors de l'application d'une canule nasale ou d'un masque à oxygène sur un patient néonatal, pédiatrique, malnutri ou à la peau sensible, placez d'abord une bande de sparadrap mousse ou un pansement hydrocolloïde afin de maintenir la tubulure en place et d'éviter les lésions dues à la pression du dispositif médical. La peau doit être propre et sèche avant l'application du pansement.

Conservation

  • Conserver en-dessous de 30°C
  • A l'abri de la lumière ‐ A l'abri de l'humidité

Critères MSF

A utiliser avec les patients à la peau sensible (nouveau-nés, patients malnutris...) sous canule nasale d'oxygène, sondes gastriques / d'alimentation.

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