VALPROATE de SODIUM, 100mg/ml, 4ml amp.

STD DINJVALP4A-

Article valide

Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
5.1 - Médicaments anti-convulsivants
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
N03AG01
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

Voir Relations

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VALPROATE de SODIUM

Nom Complet

Synonyme : acide valproique

Action Thérapeutique

Antiépileptique, anticonvulsivant

Indications

État de mal épileptique chez l'adulte

Traitement de deuxième intention des convulsions chez l'enfant de plus de deux ans.

Conseils d'utilisation

Administrer en injection IV lente (3 à 5 minutes) ou en perfusion IV indépendante dans du NaCl à 0.9%.

Précautions d'Emploi

Ne pas administrer par voie IM (risque de nécrose tissulaire locale).

A éviter chez l'enfant de moins de 2 ans, les enfants atteints de maladies hépatiques et les femmes en âge de procréer.

A éviter pendant la grossesse.

Conservation

  • Température inférieure à 25°C
  • Ne pas congeler.
  • Après dilution, utiliser la solution immédiatement.