SODIUM chlorure, 3%, 500ml, fl. semi-rigide, sans PVC

STD DINFSODC3SRF5

Article valide

Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
26.2 - Voie parentérale
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
B05XA03
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

Voir Relations

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SODIUM chlorure 3%

Action Thérapeutique

Solution hypertonique de chlorure de sodium à 3%

Indications

Hyponatrémie symptomatique sévère, y compris convulsions, confusion et coma.

Augmentation de l'hypertension intracrânienne chez les patients ayant subi un traumatisme crânien.

Oedème cérébral.

Supplémentation en sodium à volume réduit dans des solutions de nutrition parentérale.

Rééquilibrage électrolytique lorsqu'une petite quantité d'eau est souhaitée, en perfusion intraveineuse lente.

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Conseils d'utilisation

Administrer en perfusion IV.

Ne pas confondre avec de la solution physiologique !

Ce produit est pour l'instant disponible uniquement en flacons semi-rigides sans PVC.

Conservation

Température inférieure à 25ºC

Attention !

Il est important de veiller aux conditions d'empilage, de manutention et de transport interne afin d'éviter la compression de l'emballage secondaire qui pourrait entraîner des micro-fuites du flacon/poche (risque de contamination microbienne).

Voir Remarques préliminaires sur les perfusions