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Liste de prix publique

CABOTEGRAVIR, 200mg/ml, libération prolongée, 3ml, fl.

https://msf.oodin.sh/cat/product/89290
STD DINJCABO6VP

Article valide

Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
6.4.2.4 - Inhibiteurs d'intégrase
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
J05AJ04
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
PMF
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
1525
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)
https://msf.oodin.sh/web/image/product.template/580281/image_1920?unique=8329a77

Cette combinaison n'existe pas.

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CABOTEGRAVIR libération prolongée

Action Thérapeutique

Antirétroviral, inhibiteur de transfert de brin de l'intégrase (INSTI)

Suspension injectable à libération prolongée

Indications

Prophylaxie pré-exposition (PrEP) de l'infection par le VIH chez les adultes et les adolescents à risque pesant au moins 35 kg.

Des informations confidentielles ont été cachées Se Connecter pour consulter ces informations

Conseils d'utilisation

Flacon à dose unique contenant 600 mg de cabotégravir dans 3 ml.

Tenir le flacon fermement et l'agiter vigoureusement pendant 10 secondes. Retourner le flacon et vérifier que la suspension est homogène. Si la suspension n'est pas homogène, agiter à nouveau le flacon. Le présence de petites bulles d'air est normale.

Administrer par injection IM lente dans la région ventroglutéale (recommandé) ou dans la région dorsoglutéale.

Utiliser une seringue Luer-lock de 5 ml (SINSSYLL05-) et deux aiguilles Luer (une pour prélever la suspension et une pour l'injection IM). Certains fabricants fournissent un emballage contenant un adaptateur, une seringue et une aiguille d'injection avec le flacon de cabotégravir. Dans ce cas, reportez-vous aux instructions du fabricant.

Posologie : une injection par mois pendant les deux premiers mois, puis une fois tous les deux mois.

Réaliser un test de dépistage du VIH-1 avant chaque injection.

Le cabotégravir à libération prolongée est indiqué pour la prophylaxie pré-exposition (PrEP) dans le cadre d'une stratégie globale de prévention de l'infection par le VIH-1, qui comprend le respect du calendrier d'administration et des pratiques sexuelles plus sûres (par exemple, l'utilisation de préservatifs).

Image

Précautions d'Emploi

Ne pas administrer par voie IV.

Contre-indiqué en cas de statut VIH-1 inconnu ou positif.

Contre-indiqué chez les patients recevant :

des anticonvulsivants : carbamazépine, oxcarbazépine, phénytoïne ou phénobarbital ;
des antimycobactériens : rifampicine, rifapentine.

L'utilisation du cabotégravir chez les femmes enceintes ou allaitantes n'a pas été évaluée. Il ne doit être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement que si le bénéfice attendu justifie le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.

Conservation

  • Température inférieure à 25ºC
  • Ne pas congeler.
  • Une fois la suspension prélevée dans la seringue, utiliser le produit immédiatement.