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Liste de prix publique

DANTROLENE sodique, 20mg, poudre, fl.

https://unicat.msf.org/cat/product/94011
STD DINJDANT2V-

Article valide

Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
20 - Myorelaxants (à action périphériques) et inhibiteurs de la cholinestérase
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
M03CA01
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
PME
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
1525
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)
https://unicat.msf.org/web/image/product.template/582324/image_1920?unique=5cee1e4

Cette combinaison n'existe pas.

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DANTROLENE

Action Thérapeutique

Myorelaxant à action directe

Indications

Hyperthermie maligne induite par l'anesthésie, en association avec des mesures de soutien appropriées.
L'hyperthermie maligne peut être déclenchée par de nombreux médicaments, notamment les agents anesthésiques inhalés (isoflurane, sévoflurane, halothane...) et la succinylcholine.

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Conseils d'utilisation

Reconstituer le flacon de poudre avec 60 ml d'eau pour préparation injectable. Agiter le flacon jusqu'à dissolution complète du contenu.

La solution reconstituée doit être filtrée avec le dispositif de filtration à usage unique fourni lors de l'aspiration de la solution dans la seringue.

Retirer le dispositif de filtration de la seringue avant de la relier à un cathéter ou à un set de perfusion.

Administrer en injection IV rapide (bolus) dès que la crise d'hyperthermie maligne est détectée (tachycardie, tachypnée, désaturation veineuse centrale, hypercarbie, acidose métabolique, rigidité des muscles squelettiques, utilisation accrue de l'absorbeur de dioxyde de carbone du circuit d'anesthésie, cyanose et marbrures de la peau, et, dans de nombreux cas, fièvre).

Posologie : 2,5mg/kg de poids corporel (8-10 flacons chez l'adulte). Dans la plupart des cas, une dose totale de 10mg/kg de poids corporel par 24 heures est suffisante.

Le dantrolène doit être administré uniquement par des médecins spécialisés en anesthésie ou en soins intensifs en milieu hospitalier équipé d'assistance respiratoire et de matériel de réanimation.

Le dantrolène sodique doit être stocké dans les salles d'opération et disponible dans les 10 minutes suivant l'identification d'une crise d'hyperthermie maligne.

Contactez votre référent anesthésie pour plus de détails sur la posologie et les mesures à prendre.

Précautions d'Emploi

En raison de la présence potentielle de cristaux ou de particules non dissous dans la solution reconstituée (qui peuvent augmenter le risque de réactions ou de nécroses des tissus au site dʼinjection), lʼutilisation du dispositif de filtration est nécessaire à reconstitution de la solution.

Ne pas mélanger le dantrolène avec d'autres médicaments IV.

Conservation

  • Température inférieure à 25ºC - A l'abri de la lumière
  • Après reconstitution, utiliser le produit immédiatement.
  • Jeter toute solution non utilisée.