DOXORUBICINE HCl, pégylée liposomale, 2mg/ml, 25ml fl.

STD DINJDOPL5V-

Article valide

Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
18
Durée de conservation = durée pendant laquelle un produit peut rester actif et efficace. Durée de conservation courte = durée de conservation = < 24 mois
8.2.1 - Cytotoxiques
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
L01DB01
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

Ajouter le produit à la liste

   

Ajouter le kit à la liste

   

DOXORUBICINE pégylée liposomale

Action Thérapeutique

Cytotoxique anthracyclinique

Chlorhydrate de doxorubicine encapsulé dans des liposomes comprenant en surface du méthoxypolyéthyléne glycol (MPEG). Ce procédé est connu sous le nom de pégylation et protège les liposomes d'une détection par le système phagocytaire mononucléaire (SPM), ce qui augmente leur durée de présence dans le sang.

Indications

Cancer de l'ovaire

Sarcome de Kaposi chez les patients VIH

Des informations confidentielles ont été cachées Se Connecter pour consulter ces informations

Conseils d'utilisation

Administrer en perfusion IV dans du glucose à 5%, via la tubulure d'une perfusion IV dédiée à la doxorubicine.

Veiller à ce que la doxorubicine soit administrée par voie intraveineuse dans une grosse veine afin de minimiser le risque de thrombose ou d'extravasation périveineuse (risque de nécrose des tissus environnants).

Précautions d'Emploi

Ne pas mélanger avec de l'héparine (risque de précipitation).

Contre-indiqué pendant la grossesse.

Conseiller aux femmes en âge de procréer d'utiliser une contraception efficace pendant le traitement avec de la doxorubicine et pendant 6 mois après la dernière dose.

Médicament cytotoxique !

  • Substance dangereuse pour le personnel qui la manipule.
  • Les cytotoxiques ne doivent pas être manipulés ni administrés par des personnes enceintes.
  • Il est obligatoire de former le personnel et de suivre les Précautions Standard lors de la préparation, la reconstitution, l'administration, la gestion de stock et l'élimination: porter des gants, une blouse à manches longues, des lunettes de protection, un appareil de protection respiratoire, etc.

(Voir introduction : Médicaments cytotoxiques dans la chaîne d'approvisionnement)

Conservation

  • Au réfrigérateur entre 2ºC et 8ºC - A l'abri de la lumière
  • Ne pas congeler.
  • Durée de vie : 18 mois
  • Toute solution non utilisée doit être éliminée.

(Cf Introduction : Les produits thermosensibles)