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IMIPENEME 500mg/ CILASTATIN sodium 500mg, poudre, fl.

https://medicalguidelines.msf.org/fr/node/1217
https://unicat.msf.org/cat/product/11708
STD DINJIMCI55V

Article valide

Ancien(s) Code(s): -X DINJZBD0135 DINJZBE0011 DINJIMCI5V- DINJZNL0103
Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
6.2.2 - Antibiotiques du groupe à surveiller
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
6.2.5 - Antituberculeux
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
J01DH51
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
PMF
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
1525
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

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IMIPENEME / CILASTATIN

Action Thérapeutique

Antibactérien à usage systémique, de la famille des carbapénèmes

Antibiotique à large spectre

L'imipénème est toujours associé à la cilastatine (pas d'activité antibactérienne) afin d'inhiber une enzyme rénale qui inactive l'imipénème.

Indications

Traitement des infections sévères causées par des bactéries aérobies et anaérobies Gram positif et Gram négatif.

Tuberculose pharmacorésistante (DR-TB) chez l'adulte et l'adolescent (de plus de 15 ans et > 30 kg).

Des informations confidentielles ont été cachées Se Connecter pour consulter ces informations

Conseils d'utilisation

Reconstituer le flacon de poudre avec 20 ml de NaCl à 0,9% pour obtenir une solution reconstituée à 25 mg/ml d'imipénème.

Administrer la solution reconstituée en perfusion IV profonde dans 100 ml de NaCl à 0,9%.

Administrer de l'acide clavulanique par VO, 60 min avant chaque dose d'imipénème/ cilastatine pour prévenir la résistance aux carbapénèmes.

Précautions d'Emploi

Ne pas utiliser chez les patients < 15 ans et < 30 kg. Utiliser le méropénem dans ce cas-lá.

Ne pas mélanger avec du ringer lactate (incompatibilité); peut-être administré via le site en Y.

Peut provoquer des troubles digestifs, une neurotoxicité et des réactions d'hypersensibilité.

Conservation

  • Température inférieure à 25ºC - A l'abri de la lumière
  • Après reconstitution, la solution reste stable 4 h à température ambiante ou 24h entre 2ºC et 8ºC.
  • La solution reconstituée peut passer de l'incolore au jaune pâle (pas de perte d'activité). Éliminer si la solution devient brunâtre.