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PAROMOMYCINE sulfate, éq. 375mg/ml base, 2ml, amp

https://unicat.msf.org/cat/product/11767
STD DINJPARO1A-

Article valide

Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
6.5.2 - Antileishmaniens
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
A07AA06
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
P
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
1525
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

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PAROMOMYCINE

Nom Complet

Aminosidine

Action Thérapeutique

Antibiotique aminoglycoside à activité antileishmanienne

Indications

Leishmaniose viscérale et de la leishmaniose dermique post-kala azar en Afrique de l'Est, en association avec un antimoine pentavalent

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Conseils d'utilisation

Administrer en injection IM.

Chaque ampoule de 2 ml contient 750 mg de sulfate de paromomycine équivalant à 375 mg/ml de paromomycine base.

Conservation

  • Température inférieure à 25°C - A l'abri de la lumière
  • Ne pas congeler.