AMOXICILLINE 500mg/ac.CLAV.62,5mg/5ml,poudre susp.orale 60ml

NST DORAAMOC1S6

Article valide

L'article est destiné à être utilisé UNIQUEMENT chez des enfants (<12 ans).
6.2.1 - Antibiotiques groupe d'accès
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
J01CR02
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

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AMOXICILLINE/Acide CLAVULANIQUE

Action Thérapeutique

Association de deux antibactériens.

L'addition d'acide clavulanique à l'amoxicilline élargit son spectre d'activité pour couvrir les germes Gram positif et négatif producteurs de bêta-lactamases et les anaérobies.

Indications

Infections dues à des bactéries résistantes à l'amoxicilline seule.

Relais du traitement parentéral des infections sévères (p. ex. pneumonie sévère).

Conseils d'utilisation

Le comprimé dispersible est destiné aux jeunes enfants et est plus adapté à la plupart des projets MSF que la poudre pour suspension (volume plus important, reconstitution, réfrigération de la suspension reconstituée, etc.).

La poudre pour suspension orale n'est indiquée que pour les nourrissons jusqu'à l'âge de 2 mois. A reconstituer avec de l'eau filtrée.

Précautions d'Emploi

Les formulations avec le ratio 8:1 (DORAAMOC1S6 et DORAAMOC56T) sont devenues NST en raison de problèmes d'approvisionnement. Ce ratio était auparavant réservé aux pays francophones. Néanmoins, le rapport 7:1 peut désormais être importé dans les pays francophones et/ou anglophones.

Les ratios 7:1 et 8:1 sont équivalents d'un point de vue thérapeutique.

Conservation

  • Température inférieure à 25ºC -A l'abri de la lumière
  • Après reconstitution, conserver la suspension orale au réfrigérateur entre 2°C et 8°C pendant 7 jours maximum.