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MILTEFOSINE, 50mg, gél.

https://unicat.msf.org/cat/product/12178
STD DORAMILT5C-

Article valide

Ancien(s) Code(s): -X
6.5.2 - Antileishmaniens
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
P01CX04
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
P
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
1525
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

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MILTEFOSINE

Action Thérapeutique

Antimicrobien, antileishmaniose, antinéoplasique

Indications

Leishmaniose viscérale en Afrique de l'Est, chez les patients co-infectés par le VIH, en association avec de l'amphotéricine B liposomale

Leishmaniose dermique post-kala azar en Afrique de l'Est, chez les patients co-infectés par le VIH, en association avec de l'antimoine pentaval

Leishmaniose cutanée

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Conseils d'utilisation

La gélule doit être avalée entière et ne doit pas être mâchée ou fractionnée. À administrer avec de la nourriture pour réduire les effets secondaires gastro-intestinaux.

Le dosage à 10 mg est destiné à l'usage pédiatrique.

Précautions d'Emploi

Contre-indiqué pendant la grossesse en raison du risque potentiel de toxicité embryo-fœtale, y compris décès et malformations fœtales.

Les vomissements et/ou diarrhées survenant au cours du traitement peuvent affecter l'absorption des contraceptifs oraux et donc compromettre leur efficacité. Conseiller aux femmes en âge de procréer d'utiliser une contraception non orale supplémentaire efficace pendant le traitement et pendant les 5 mois qui suivent la dernière dose.

Ne pas administrer chez l'enfant âgé de moins de 12 ans ou pesant moins de 30 kg.

Effets secondaires courants : douleurs abdominales, nausées, vomissements et diarrhées.

Conservation

Température inférieure à 25ºC - A l'abri de l'humidité