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(MC2/SEAL) ELECTRODE RETOUR,mono,ad.+câble 5m réut. V11IS1C

https://unicat.msf.org/cat/product/12768
STD EEMDESUA403

Article valide

Ancien(s) Code(s): EHOEELSU403
Déclaration selon laquelle le produit est conforme aux normes européennes en matière de santé, de sécurité et de protection de l'environnement. Le marquage CE confère, par défaut, le droit de libre circulation sur l'ensemble du territoire del'Union Européenn (EEE).
Z12010980 - Équipements d'électrochirurgie - accessoires matériels
La nomenclature européenne des dispositifs médicaux (EMDN) est la nomenclature utilisée par les fabricants lorsqu'ils enregistrent leurs dispositifs médicaux dans la base de données EUDAMED. L'EMDN se caractérise par sa structure alphanumérique qui est établie dans un arbre hiérarchique à sept niveaux.
IIb
En Europe, le matériel médical qui répond à la définition d'un dispositif médical selon la MDR (Réglementation des Dispositifs Médicaux) est classé en 4 classes
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

Voir Relations

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(bistouri) ELECTRODE DE REFERENCE PATIENT, réutilisable

Définition

Conducteur non actif fixé au patient et raccordé à un générateur électro chirurgicale pour créer un circuit de retour du courant électrique vers le générateur du système après son émission, et permettre une électrochirurgie monopolaire sur le patient.

Synonyme

Plaque neutre

Spécifications

  • Matériel: silicone conductrice
  • Non stérile
  • 1 taille: Pour les adultes (poids de> 15 kg)
    • +/- 25x15cm, surface de contact = 375 cm² = surface totale
  • Longueur de câble de connexion: varie selon le fabricant: 50 - 500 cm

A Commander Séparément

  • La bande silicone pour fixer fermement l'électrode de référence au patient (EEMDESUA608)

Conseils d'utilisation

  • Sélectionnez le site d'application de l'électrode de référence de sorte que les chemins de courant entre l'électrode active et l'électrode de référence soient aussi courts que possible et courent dans le sens de la longueur ou en diagonale du corps.
  • Appliquez l'électrode de référence sur le bras supérieur ou le cuisse le plus proche, en fonction du champ opératoire, mais pas à moins de 20 cm.
  • Le site d'application doit être sec, rasé, propre (ne pas utiliser d'alcool pour nettoyer car cela dessèche la peau) et exempt de bijoux en métal.
  • L'électrode de référence ne doit pas être appliquée sur une peau endommagée ou blessée, aucune électrode ECG ou implants (broches ou plaques osseuses) ne se trouvent sur le trajet du courant, assurez-vous que le cœur du patient ne se trouve jamais dans la trajectoire du courant.

Précautions d'Emploi

  • Les électrodes de référence peuvent être utilisées uniquement par un personnel médical formé.
  • Utilisez uniquement des électrodes de référence compatibles avec votre générateur HF.
  • Assurez-vous que l'électrode de référence est en parfait état avant l'application. S'il y a des dommages, la pièce défectueuse ne peut plus être utilisée. La réparation n'est pas autorisée.
  • Les électrodes de référence sont prêtes à l'emploi. N'utilisez pas de gel de contact supplémentaire.
  • Vérifiez régulièrement l'électrode de référence et, après avoir déplacé le patient, assurez-vous que toute la surface entre en contact. Si une électrode de référence est partiellement retirée, elle peut endommager la peau.

Entretien

Peut être nettoyé et désinfecté avec une solution détergente-désinfectante pour équipement médical à 0,5% (soit 25 ml = 1 coup de pompe doseuse pour 5 litres d'eau).

Ne pas immerger dans un liquide.

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