POUSSE-SERINGUE (Perfusor® compact), monovoie

NST EEMDSYPE1--

Outdated Article

Ancien(s) Code(s): EHOESYRP1--
Déclaration selon laquelle le produit est conforme aux normes européennes en matière de santé, de sécurité et de protection de l'environnement. Le marquage CE confère, par défaut, le droit de libre circulation sur l'ensemble du territoire del'Union Européenn (EEE).
En Europe, le matériel médical qui répond à la définition d'un dispositif médical selon la MDR (Réglementation des Dispositifs Médicaux) est classé en 4 classes
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

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POUSSE-SERINGUE (Perfusor® compact)

Arrêté en 2018 et mis en NST car plus fabriqué. Remplacement par POMPE DE SERINGUE (AGILIA SP MC Z018610), seringue simple., Libr. EEMDSYPE41- (voir “remplacé par“ en bas de page).

Définition

Appareil électrique permettant de perfuser en continu à débit constant un soluté ou un médicament contenu dans une seringue.

Synonyme

pompe seringue, seringue électrique

Spécifications

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Normes de qualité

  • EN 60601-2-24, 2015, Appareils électromédicaux - Partie 2-24: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des pompes et régulateurs de perfusion
  • ISO 8536-8, 2015, edition 2, (confirmed 2021) Matériel de perfusion à usage médical - Partie 8: Appareils de perfusion non réutilisables avec des appareils de perfusion sous pression

Composants

EEMDSYPE1B- Perfusor® compact Plus:

Spécifications techniques

  • Boîtier en plastique rigide
  • Poignée en métal
  • Bras poussoir avec levier de débrayage et verrou pour maintenir la seringue en place
  • Ecran LCD (rétroéclairé si branché sur secteur) affichant les paramètres suivants:
    • débit
    • type de seringue
    • alimentation
    • témoin de perfusion
    • alarmes
  • Clavier de programmation
  • Fonctions programmables:
    • volume total à perfuser
    • modification du débit
    • fonction bolus avec indication simultanée du volume délivré
    • pause
  • Pour seringue Luer-Lock de 20 et 50/60 ml
  • Alarmes visuelles et sonores
  • Alimentation:
    • sur secteur: 230–240 V AC, 50/60 Hz
    • avec 4 piles AA/LR6
    • grâce à la batterie rechargeable intégrée 12 V DC (autonomie: 20 h)
    • via une batterie 12 V DC (avec cordon d'alimentation spécifique)

Dimensions

190 x 100 x 120 mm

Transport Marchandises Dangereuses

  • UN3481 Batteries au lithium ionique contenues dans un équipement
  • Classe: 9
  • Instructions d'emballage: 967 Section II
  • L'étiquette doit comporter le code UN de la batterie + un numéro d'urgence à contacter en cas d'incident
  • Limite par colis
    • Pax A/C (Avion Passagers & Cargo) = 5 kg
    • CAO (Uniquement Avion Cargo) = 5 kg
Image

Conseils d'utilisation

Ne doit être utilisé que par du personnel dûment formé.

Toujours vérifier que le calcul de la dilution et le débit enregistré correspondent à la prescription médicale.

Lire attentivement la notice du fabricant et respecter les consignes d'entretien.

Attention, toutes les marques de seringues ne sont pas compatibles avec le pousse-seringue. En cas de doute, contacter votre centrale d'approvisionnement.

Précautions d'Emploi

Assurer la protection électrique de l'appareil avec un UPS double conversion (voir articles apparentés ci-dessous).

Entretien

Doit être nettoyé et désinfecté avec une solution détergente-désinfectante à 0,25% de Surfanios® (soit 20 ml = 1 sachet = 1 coup de pompe doseuse pour 8 litres d'eau).

Ne pas rincer (le temps de contact doit être de minimum 15 minutes et le produit n'est pas corrosif).

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