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CAPREOMYCINE sulfate, poudre, 1 g [Sigma-C4142-1G]
NST
SASTAPWDCAP1
Article valide
Code de Compte:
60200
HS Code:
{}
Last Updated on:
12/04/2024, 15:55:46
Ancien(s)
Code(s):
SLASCAPR1P- SLASMISC081 SLASZNL0081 SLASMISC281 SLASZFR0281
Single use
Un dispositif à usage unique, également appelé dispositif jetable, est destiné à être utilisé sur un patient au cours d'une seule procédure. Il n'est pas destiné à être retraité (c'est-à-dire nettoyé et désinfecté ou stérilisé).
W0104010699 - W010401049
La nomenclature européenne des dispositifs médicaux (EMDN) est la nomenclature utilisée par les fabricants lorsqu'ils enregistrent leurs dispositifs médicaux dans la base de données EUDAMED. L'EMDN se caractérise par sa structure alphanumérique qui est établie dans un arbre hiérarchique à sept niveaux.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
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Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
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Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)
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CAPREOMYCINE sulfate, powder
Article NST en 2021 - Ne fait plus partie des tests de sensibilité aux médicaments du complexe M. tuberculosis.
Réservé aux programmes de culture TB.
Définition
Médicament antimycobactérien utilisé pour le testing de la sensibilité aux médicaments du complexe M. tuberculosis.
Synonyme
Capreomycine sulfate, de Streptomuces capreolus
Spécifications
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Spécifications techniques
- Poudre
- Blanc à blanc cassé, incolore à jaune pâle en solution
- Soluble dans l'eau
- Formule : C24H44N14O12S
- CAS n° 1405-37-4
Emballage et étiquetage
1 g dans un flacon en verre
Transport non réglementé
Conseils d'utilisation
- Pour la préparation de la solution mère et la solution de travail, se référer au Tuberculosis Culture Laboratory, MSF-ITM, 2014.
- La solution de travail du médicament est ajoutée au milieu pendant les préparations (agar ou LJ) ou avant l'inoculation (tubes de bouillon MGIT).
Conservation
- Température de stockage recommandée: -20°C.
- Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré.
- Éviter l'exposition et la formation de poussière et d'aérosols. Dans les endroits où la poussière se forme, prévoir une ventilation adéquate.
- Durée de conservation: 24 mois
- Transport en chaîne de froid
- Stockage en CONGÉLATION à la réception
Identification des Dangers
Classification réglementation CE N° 1272/2008
- Toxicité aiguë, Inhalation : Catégorie 4, H332
- Toxicité aiguë, Dermale : Catégorie 4, H312
- Toxicité aiguë, Oral(e) : Catégorie 4, H302
- Toxicité pour la reproduction : Catégorie 1B, H360
Mention d’Avertissement
Danger
Mentions de danger et Conseils de Prudence
| H302 | Nocif en cas d'ingestion |
| H312 | Nocif par contact cutané |
| H332 | Nocif par inhalation |
| H360 | Peut nuire à la fertilité ou au foetus (indiquer l'effet spécifique s'il est connu) (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) |
| P201 | Se procurer les instructions avant utilisation |
| P280 | Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage |
| P308 + P313 | EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée : consulter un médecin |
Critères MSF
La capréomycine fait partie des médicaments de seconde ligne utilisés contre le complex M. tuberculosis. Le test est effectué pour investiguer la résistance des mycobactéries contre cet antibiotique. Il peut être utilisé pour les cultures liquides et solides.
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