ISONIAZIDE, poudre, 5 g [Sigma-Fluka-I3377]
STD
SASTAPWDINH5
Article valide
Code de Compte:
60200
HS Code:
382290
Last Updated on:
12/04/2024, 15:40:13
Ancien(s)
Code(s):
SLASISON5P-
Single use
Un dispositif à usage unique, également appelé dispositif jetable, est destiné à être utilisé sur un patient au cours d'une seule procédure. Il n'est pas destiné à être retraité (c'est-à-dire nettoyé et désinfecté ou stérilisé).
W0104010699 - W010401049
La nomenclature européenne des dispositifs médicaux (EMDN) est la nomenclature utilisée par les fabricants lorsqu'ils enregistrent leurs dispositifs médicaux dans la base de données EUDAMED. L'EMDN se caractérise par sa structure alphanumérique qui est établie dans un arbre hiérarchique à sept niveaux.
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
ISONIAZIDE
Réservé aux programmes de culture TB.
Définition
Médicament utilisé pour le testing de la sensibilité au médicaments du complexe M. tuberculosis.
Synonyme
INH Isonitinic hydrazide
Spécifications
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Spécifications techniques
- Poudre blanche
- Soluble dans l'eau
- Formule : C6H7N3
- Pureté : >= 99%
Emballage et étiquetage
5 g dans un flacon en verre
Transport non réglementé
Conseils d'utilisation
Pour la procédure de préparation de la solution mère et la solution de travail, se référer au Tuberculosis Culture Laboratory, MSF-ITM, 2014.
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Conservation
- Stocker dans un endroit frais
- Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré
- Eviter la formation de poussières et d'aérosols
- Prévoir une ventilation adéquate aux endroits où de la poussière se forme
Identification des Dangers
Classification réglementation CE N° 1272/2008
- Toxicité aiguë, Oral(e) : Catégorie 4
- Irritation cutanée : Catégorie 2
Mention d’Avertissement
Attention
Mentions de danger et Conseils de Prudence
H302 | Nocif en cas d'ingestion |
H315 | Provoque une irritation cutanée |
Critères MSF
L'isoniazide fait partie des médicaments de première ligne utilisés contre le complexe M. tuberculosis. Le test est effectué pour investiguer la résistance du mycobacterium contre cet antibiotique. Une solution du médicament est ajoutée à la gélose ou au milieu à base d'oeuf pendant la préparation.
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