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CARTE CONTROLE AU LIT DU PATIENT compatibilité ABO (Serafol)

https://unicat.msf.org/cat/product/19059
STD SSDTBLOC1--

Article valide

Ancien(s) Code(s): DDGTBLOC1--
Single use
Un dispositif à usage unique, également appelé dispositif jetable, est destiné à être utilisé sur un patient au cours d'une seule procédure. Il n'est pas destiné à être retraité (c'est-à-dire nettoyé et désinfecté ou stérilisé).
Déclaration selon laquelle le produit est conforme aux normes européennes en matière de santé, de sécurité et de protection de l'environnement. Le marquage CE confère, par défaut, le droit de libre circulation sur l'ensemble du territoire del'Union Européenn (EEE).
W01030309 - Tests combinés groupage abo + typage rhésus
La nomenclature européenne des dispositifs médicaux (EMDN) est la nomenclature utilisée par les fabricants lorsqu'ils enregistrent leurs dispositifs médicaux dans la base de données EUDAMED. L'EMDN se caractérise par sa structure alphanumérique qui est établie dans un arbre hiérarchique à sept niveaux.
CT25
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Le produit fait partie d'au moins un kit. Un kit est un ensemble de produits (médicaux et/ou logistiques) qui sont nécessaires pour une certaine intervention en cas d'urgence. Le choix et la quantité des articles reflètent les protocoles de MSF pour cette situation spécifique. L'utilisation de kits permet de démarrer une intervention sans évaluation détaillée.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

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CARTE CONTROLE LIT PATIENT ABO (Serafol)

Définition

Test effectué "au lit du patient" juste avant une transfusion pour contrôler la compatibilité ABO entre le sang du receveur et de la poche à transfuser.

Spécifications

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Spécifications techniques

  • Double carte plastifiée (105 x 73 mm) avec réactifs desséchés
  • clones: Anti-A 003/ Anti-B 005
  • 4 zones de réaction: 2 anti-A et 2 anti-B
  • 1 côté donneur et 1 côté receveur
  • Dépôts d'anticorps monoclonaux secs

Emballage et étiquetage

Boîte de 50 cartes de contrôle. Cartes dans un emballage aluminium individuel.

A Commander Séparément

  • Feuille adhésive transparente: 1 par carte (conditionnées par 100), réf. BG1713
  • Bâtonnets: 4 par carte (conditionnés par 100), réf BG1712
  • 1 lancette de sécurité par carte
  • 1 ampoule de sérum physiologique par carte

Conseils d'utilisation

La carte de contrôle ultime prétransfusionnel permet de prévenir les accidents d'incompatibilité ABO qui pourraient provenir d'une erreur d'identification de la poche ou du patient.

Le contrôle doit être effectué au lit du patient juste avant la transfusion par l'infirmier ou le médecin qui pose la transfusion.

Le groupe ABO du patient est contrôlé à partir d'un prélèvement capillaire, et celui de la poche à partir d'un segment de tubulure.

Ce test ne remplace pas les groupages ABO Rh D du patient et du donneur, ni l'épreuve de "compatibilité croisée" du laboratoire.

Conserver la carte dans le dossier du patient après l'avoir recouverte d'une feuille adhésive transparente une fois qu'elle est sèche.

Conservation

  • Conserver entre 2 et 25ºC
  • Ne pas congeler
  • Durée de conservation: 2 ans
  • Durée minimale de conservation garantie à la livraison: 1/3 de la durée totale de conservation
  • Ne pas dépasser la date de péremption

(Cf Introduction: Les produits thermosensibles)

Critères MSF

Le contrôle ultime prétransfusionnel utilisant une carte de contrôle au lit du patient est obligatoire.

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