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Liste de prix publique

CARTE DE CONTROLE AU LIT DU PATIENT compatibilité ABO(Eldon)

https://unicat.msf.org/cat/product/19062
STD SSDTBLOC2--

Article valide

Ancien(s) Code(s): DDGTBLOG1CR
Single use
Un dispositif à usage unique, également appelé dispositif jetable, est destiné à être utilisé sur un patient au cours d'une seule procédure. Il n'est pas destiné à être retraité (c'est-à-dire nettoyé et désinfecté ou stérilisé).
Déclaration selon laquelle le produit est conforme aux normes européennes en matière de santé, de sécurité et de protection de l'environnement. Le marquage CE confère, par défaut, le droit de libre circulation sur l'ensemble du territoire del'Union Européenn (EEE).
W01030309 - Tests combinés groupage abo + typage rhésus
La nomenclature européenne des dispositifs médicaux (EMDN) est la nomenclature utilisée par les fabricants lorsqu'ils enregistrent leurs dispositifs médicaux dans la base de données EUDAMED. L'EMDN se caractérise par sa structure alphanumérique qui est établie dans un arbre hiérarchique à sept niveaux.
S
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
CT30
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

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CARTE CONTROLE LIT PATIENT, ABO (Eldon)

Définition

Test effectué "au lit du patient" juste avant une transfusion pour contrôler la compatibilité ABO entre le sang du receveur et de la poche à transfuser.

Spécifications

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Spécifications techniques

  • Double carte plastifiée (105 x 73 mm) avec réactifs desséchés
  • 4 zones de réaction: 2 anti-A et 2 anti-B
  • Carte double; 1 côté donneur et 1 côté receveur
  • Dépôts d'anticorps monoclonaux secs

Emballage et étiquetage

Emballage aluminium pour 25 cartes.

Emballage feuilles adhésives et bâtonnets: sachet de 100 pièces.

A Commander Séparément

  • Feuille adhésive transparente: 1 par carte (conditionnées par 100), réf. 2511/2551
  • Bâtonnets: 4 par carte (conditionnés par 50)
  • 1 lancette de sécurité par carte
  • 1 ampoule de sérum physiologique

(voir articles apparentés ci-dessous)

Conseils d'utilisation

La carte de contrôle ultime prétransfusionnel permet de prévenir les accidents d'incompatibilités ABO qui pourraient provenir d'une erreur d'identification de la poche ou du patient.

Le contrôle doit être effectué au lit du patient juste avant la transfusion par l'infirmier ou le médecin qui pose la transfusion.

Le groupe ABO du patient est contrôlé à partir d'un prélèvement capillaire, et celui de la poche à partir d'un segment de tubulure.

Pour effectuer le test il faut une goutte d'eau (distillée, filtrée ou eau pour injection).

Ce test ne remplace pas les groupages ABO Rh D du patient et du donneur, ni l'épreuve de "compatibilité croisée" du laboratoire.

Conserver la carte dans le dossier du patient après l'avoir recouverte d'une feuille adhésive transparente une fois qu'elle est sèche.

Ne pas ouvrir le paquet de Eldon sous 18°C.

Les cartes Eldon qui ont été sorties de leur sachet pendant plus de 30 minutes doivent petre utilisées dans la même journée de travail.

Conservation

  • Conserver entre 5 et 37ºC
  • Durée de conservation: 2 ans
  • Durée de conservation minimale garantie à la livraison: 1/3 de la durée totale de conservation
  • Stable 6 mois après la première ouverture. S'assurer de la présence de dessicant et que le côté avec les réactifs est placé face au nom sur le sachet.
  • Ne pas dépasser la date de péremption

(Cf Introduction: Les produits thermosensibles)

Critères MSF

Le contrôle ultime prétransfusionnel est obligatoire.

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