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PRALIDOXIME, 2%, flacon poudre + amp. solvant 10ml

https://unicat.msf.org/cat/product/40871
STD DINJPRAL2A1S

Article valide

Ancien(s) Code(s): DINJZTF0068 DINJZBD0074
Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
4.2 - Spécifiques
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
V03AB04
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
PM
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
1525
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

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PRALIDOXIME

Action Thérapeutique

Ré-activateur de cholinestérase

Antidote des produits organophosphorés (poisons du système neurovégétatif qui agissent indirectement en inactivant par phosphorylation les enzymes régulatrices de la transmission nerveuse).

Indications

Intoxications causées par des pesticides organophosphorés (diazinon, malathion, parathion, sarin...) et par des produits chimiques organophosphorés ("gaz neurotoxiques") utilisés dans la guerre chimique.

À administrer en association avec de l'atropine injectable.

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Conseils d'utilisation

Reconstituer le flacon de poudre avec le diluant fourni.

Administrer la solution reconstituée soit en :

  • injection IV lente
  • perfusion IV dans du glucose à 5% ou du NaCl à 0.9%
  • injection IM

Posologie :

Adulte :

  • dose initiale : 2 g en injection IV lente ou IM dans les formes sévères (détresse respiratoire ou neurologique). Débuter par 200 à 400 mg dans les autres cas et augmenter si nécessaire.
  • dose d'entretien : perfusion IV de 5 à 8 mg/kg/h, ou en injection répétée de 200-400 mg selon l'évolution clinique (par ex. toutes les 4 h).

Enfant :

  • dose initiale : 40 mg/kg en injection IV lente (sur 15 min) ou IM dans les formes sévères (détresse respiratoire ou neurologique). Débuter par 20 mg/kg dans les autres cas et augmenter si nécessaire.
  • dose d'entretien : 10 mg/kg/heure tant que nécessaire

Administrer immédiatement après l'intoxication. La pralidoxime a peu d'effet si le délai entre l'intoxication et le début du traitement est supérieur à 36 heures.

L'administration de pralidoxime doit être accompagnée d'une prise en charge des besoins vitaux (gestion des voies respiratoires, assistance respiratoire et cardiovasculaire), une atropinisation et une décontamination.

Précautions d'Emploi

La prise de lait ou de corps gras favorise l'absorption des organophosphoré.

Diminuer les doses chez les patients dont la fonction rénale est altérée.

Conservation

  • Température inférieure à 25ºC - A l'abri de la lumière
  • Après ouverture, utiliser le produit immédiatement.
  • Jeter toute solution non utilisée.