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VANCOMYCINE chlorydrate, éq. 1g base, poudre, fl.

https://unicat.msf.org/cat/product/40882
STD DINJVANC1V-

Article valide

Ancien(s) Code(s): -X DINJZBD0102 DINJZBE0025 DINJZNL0094
Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
6.2.2 - Antibiotiques du groupe à surveiller
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
J01XA01
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
P
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
1525
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

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VANCOMYCIN

Action Thérapeutique

Antibactérien glycopeptidique

Indications

Traitement des infections à Gram positif (staphylocoques, streptocoques y compris pneumocoques, entérocoques).

Prophylaxie chirurgicale dans certains contextes où la prévalence du SARM est élevée.

La vancomycine n'est pas active contre les bactéries à Gram négatif.

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Conseils d'utilisation

Reconstituer le flacon de poudre de 1 g avec 20 ml d'eau pour préparation injectable (le flacon de 500 mg avec 10 ml d'eau pour préparation injectable) pour obtenir une solution reconstituée à 50 mg/ml de vancomycine.

Administrer la solution reconstituée par perfusion IV lente (10 mg/min) dans au moins 200 ml de NaCl à 0,9% ou de glucose à 5%. La solution doit être limpide.

Réaliser régulièrement des bilans sanguins, surveiller la créatinine et les fonctions hépatique et rénale.

Lorsque cela est possible, une surveillance des taux thérapeutiques de vancomycine est recommandée.

Précautions d'Emploi

Ne pas administrer par voie IM (risque de nécrose au site d'injection).

Administrer uniquement en perfusion IV lente afin de prévenir les effets indésirables liés à la perfusion. L'administration rapide en bolus peut entraîner une hypotension importante, des réactions de type histaminique et une éruption maculo-papuleuse ou érythémateuse (“syndrome de l'homme rouge” ou “syndrome du cou rouge”). L'arrêt de la perfusion entraine généralement la disparition rapide de ces réactions.

Éviter l'association avec d'autres médicaments neurotoxiques et/ou néphrotoxiques (gentamycine, amphotéricine B, streptomycine, amikacine, pipéracilline/tazobactam, cisplatine) qui peuvent augmenter la néphrotoxicité et/ou l'ototoxicité de la vancomycine.

Administrer avec prudence chez les patients dont la fonction rénale est altérée.

Ne pas administrer pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité manifeste et après une évaluation soigneuse du rapport bénéfice/risque.

Conservation

  • Température inférieure à 25ºC - A l'abri de la lumière
  • Après reconstitution et dilution, utiliser la solution immédiatement ; ne pas conserver un flacon entamé.