DILTIAZEM chlorhydrate, 25mg, poudre, fl.

STD DINJDILT2V-

Article valide

Ancien(s) Code(s): -X DINJZFR0195 DINJZBE0041

Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
C08DB01
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.

Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

https://unicat.msf.org/web/image/product.template/569594/image_1920?unique=b11bd57

Cette combinaison n'existe pas.

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DILTIAZEM chlorhydrate

Action Thérapeutique

Inhibiteur calcique, antiarythmique

Indications

Conversion rapide à un rythme sinusal normal des tachycardies paroxystiques (TSV)

Le vérapamil est l'option de première intention pour la même indication.

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Conseils d'utilisation

Reconstituter le flacon de poudre avec de l'eau pour préparation injectable.

Administrer en injection IV directe ou perfusion dans du glucose à 5% ou du NaCl à 0,9%.

Administrer uniquement en milieu hospitalier disposant de monitoring et de moyens de réanimation cardiorespiratoire immédiatement disponibles en cas de nécessité.

Pendant l'administration, un suivi continu de l'ECG est nécessaire étant donné le risque de survenue d'arythmies d'issue fatale.

Le vérapamil ou l'adénosine peuvent être utilisés comme alternative en cas de problème d'approvisionnement.

Contacter votre référent anesthésie pour plus de détails sur la posologie.

Précautions d'Emploi

Ne pas administrer chez l'enfant.

  • Contre‑indiqué en cas d'hypotension sévère, d'insuffisance cardiaque systolique et de syndrome de Wolff‑Parkinson‑White avec fibrillation auriculaire.
  • Ne pas associer aux bêta‑bloquants (risque de bradycardie sévère ou de bloc auriculo‑ventriculaire).

Conservation

  • Température inférieure à 25ºC
  • Après ouverture/reconstitution/dilution, utiliser le produit immédiatement.