LEVOFLOXACINE, poudre, 1g (Sigma 28266-1G-F)

STD SASTAPWDLVX1

Article valide

Ancien(s) Code(s): SLASZFR0512
Single use
Un dispositif à usage unique, également appelé dispositif jetable, est destiné à être utilisé sur un patient au cours d'une seule procédure. Il n'est pas destiné à être retraité (c'est-à-dire nettoyé et désinfecté ou stérilisé).
W0104010699 - W010401049
La nomenclature européenne des dispositifs médicaux (EMDN) est la nomenclature utilisée par les fabricants lorsqu'ils enregistrent leurs dispositifs médicaux dans la base de données EUDAMED. L'EMDN se caractérise par sa structure alphanumérique qui est établie dans un arbre hiérarchique à sept niveaux.
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

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LEVOFLOXACINE

Réservé aux programmes culture TB

Définition

Antimycobactérien utilisé pour les tests de sensibilité aux médicaments du complexe M. tuberculosis.

Synonyme

(-)-Ofloxacine

Spécifications

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Spécifications techniques

  • Forme: poudre
  • Couleur: jaune pâle
  • Numéro de CAS: 100986-85-4
  • Formule: C18H20FN3O4
  • Poids de la formule: 361,37 g / mol
  • Pureté:> = 98,0%

Emballage et étiquetage

Flacon de 1 g

Conseils d'utilisation

  • Suivez toujours les procédures d'opérations standard pour la préparation de la solution mère et de la solution de travail.
  • ​La solution de travail du médicament est ajoutée au milieu pendant les préparations (agar ou LJ) ou avant l'inoculation (tubes de bouillon MGIT).

Conservation

  • Conserver au réfrigérateur
  • Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
  • Eviter la formation de poussière et d'aérosols.
  • Sensible à la lumière

Gestion des Déchets

Substance avec des characteristiques biologiques dangereuses. Prendre contact avec le référent watsan pour la gestion spécifique de cet item.

Des informations détaillées sur les dangers peuvent être trouvées dans la fiche de données de sécurité (SDS).

Identification des Dangers

Classification réglementation CE N° 1272/2008

  • Toxicité aiguë,Oral(e) (Catégorie 4), H302
  • Sensibilisation respiratoire (Catégorie 1), H334
  • Sensibilisation cutanée (Catégorie 1), H317
Image Image

Mention d’Avertissement

Danger

Mentions de danger et Conseils de Prudence

H302Nocif en cas d'ingestion
H317Peut provoquer une allergie cutanée
H334Peut provoquer des symptômes allergiques ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation
P280Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage
P285Lorsque la ventilation du local est insuffisante, porter un équipement de protection respiratoire
P312Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise
P301 + P330 + P331EN CAS D'INGESTION : rincer la bouche. NE PAS faire vomir
P302 + P352EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: laver abondamment à l'eau et au savon
P304 + P340EN CAS D'INHALATION : transporter la victime à l'extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer
P333 + P313En cas d'irritation ou d'éruption cutanée : consulter un médecin

Critères MSF

Réservé aux programmes culture TB

La lévofloxacine fait partie des médicaments de deuxième intention utilisés contre le complexe M. tuberculosis. Le test est effectué pour investiger la résistance des mycobactéries contre cet antibiotique. La lévofloxacine peut être utilisée pour les cultures liquides et solides.

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