LEVOFLOXACINE, poudre, 1g (Sigma 28266-1G-F)
STD
SASTAPWDLVX1
Article valide
Code de Compte:
60200
HS Code:
382290
Last Updated on:
02/05/2024, 22:44:37
Ancien(s)
Code(s):
SLASZFR0512
Single use
Un dispositif à usage unique, également appelé dispositif jetable, est destiné à être utilisé sur un patient au cours d'une seule procédure. Il n'est pas destiné à être retraité (c'est-à-dire nettoyé et désinfecté ou stérilisé).
W0104010699 - W010401049
La nomenclature européenne des dispositifs médicaux (EMDN) est la nomenclature utilisée par les fabricants lorsqu'ils enregistrent leurs dispositifs médicaux dans la base de données EUDAMED. L'EMDN se caractérise par sa structure alphanumérique qui est établie dans un arbre hiérarchique à sept niveaux.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
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Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
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Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)
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LEVOFLOXACINE
Réservé aux programmes culture TB
Définition
Antimycobactérien utilisé pour les tests de sensibilité aux médicaments du complexe M. tuberculosis.
Spécifications
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Spécifications techniques
- Forme: poudre
- Couleur: blanc à jaune pâle
- Numéro de CAS: 100986-85-4
- Formule: C18H20FN3O4
- Poids de la formule: 361,37 g / mol
- Pureté:> = 98,0%
Emballage et étiquetage
Flacon de 1 g
Conseils d'utilisation
- Suivez toujours les procédures d'opérations standard pour la préparation de la solution mère et de la solution de travail.
- La solution de travail du médicament est ajoutée au milieu pendant les préparations (agar ou LJ) ou avant l'inoculation (tubes de bouillon MGIT).
Conservation
- Conserver dans un endroit frais à température ambiante.
- Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
- Eviter la formation de poussière et d'aérosols.
Gestion des Déchets
Substance avec des characteristiques biologiques dangereuses. Prendre contact avec le référent watsan pour la gestion spécifique de cet item.
Des informations détaillées sur les dangers peuvent être trouvées dans la fiche de données de sécurité (SDS).
Identification des Dangers
Classification réglementation CE N° 1272/2008
- Toxicité aiguë,Oral(e) (Catégorie 4)
- Sensibilisation respiratoire (Catégorie 1)
- Sensibilisation cutanée (Catégorie 1)
- Toxicité pour la reproduction (Catégorie 2)
- Toxiques via l'allaitement
Mention d’Avertissement
Danger
Mentions de danger et Conseils de Prudence
| H302 | Nocif en cas d'ingestion |
| H317 | Peut provoquer une allergie cutanée |
| H334 | Peut provoquer des symptômes allergiques ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation |
| H361 | Susceptible de nuire à la fertilité ou au foetus (indiquer l'effet s'il est connu) (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) |
| H362 | Peut être nocif pour les bébés nourris au lait maternel |
| P261 | Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols |
| P263 | Éviter tout contact avec la substance au cours de la grossesse/pendant l'allaitement |
| P280 | Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage |
| P342 + P311 | En cas de symptômes respiratoires : appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin |
Critères MSF
Réservé aux programmes culture TB
La lévofloxacine fait partie des médicaments de deuxième intention utilisés contre le complexe M. tuberculosis. Le test est effectué pour investiger la résistance des mycobactéries contre cet antibiotique. La lévofloxacine peut être utilisée pour les cultures liquides et solides.
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