ETHAMBUTOL chlorhydrate (E), éq.100mg base,comp.disp.blister
Article valide
ETHAMBUTOL (E)
Action Thérapeutique
Antituberculeux bactériostatique
Indications
Tuberculose pharmacorésistante (DR-TB), en association avec d'autres antituberculeux
Tuberculose pharmacosensible (DS-TB)
- Voir: Médicaments essentiels, MSF, 2024
- Voir: Lignes directrices consolidées de l’OMS sur la tuberculose, Module 4 : Traitement - Traitement de la tuberculose pharmacorésistante, OMS, 2020
- Voir: Lignes directices pour le traitement de la tuberculose sensible aux médicaments et la prise en charge du patient, OMS, 2017
- Voir: Tuberculose, MSF, 2024
Conseils d'utilisation
Les comprimés dispersibles à 50 et 100 mg sont destinés à l'usage pédiatrique. À disperser dans 10 ml d'eau.
Le comprimé dispersible remplace le comprimé normal à 100 mg (2è choix).
Le conditionnement sous blister est l'emballage de choix pour les médicaments antituberculeux à cause de la nature instable de certains d'entre eux lorsqu'ils sont exposés à des températures élevées ou à l'humidité.
Les conditionnements en vrac (emballages hospitaliers) ne doivent être utilisés que dans des circonstances particulières ou en cas de problème d'approvisionnement de la présentation sous blister.
La quantité à commander se calcule par comprimé, et non par blister.
Lorsque l'éthambutol est utilisé en association avec d'autres antituberculeux, des combinaisons à dose fixe (FDC) sont disponibles :
- E 275mg / H 75mg / Z 400mg / R 150mg, comp., blister
- E 275mg / H 75mg / R 150mg, comp., blister
Précautions d'Emploi
Ne pas administrer en cas d'insuffisance rénale sévère ou de névrite optique préexistante (p. ex. rétinopathie diabétique).
Conservation
Température inférieure à 25ºC ‐ A l'abri de la lumière ‐ A l'abri de l'humidité