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CABOTEGRAVIR, 200mg/ml, libération prolongée, 3ml, fl.

https://unicat.msf.org/cat/product/89290
NST DINJCABO6VP

Article valide

Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
6.4.2.4 - Inhibiteurs d'intégrase
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
J05AJ04
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
P
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
1525
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

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CABOTEGRAVIR libération prolongée

Article non standard en raison de problèmes d'approvisionnement. Veuillez contacter votre référent VIH pour plus d'informations lors de la commande.

Action Thérapeutique

Antirétroviral, inhibiteur de l'intégrase (INI)

Suspension injectable à libération prolongée

Indications

Prophylaxie pré-exposition (PrEP) de l'infection par le VIH chez les adultes et les adolescents à risque (> 35 kg).

Des informations confidentielles ont été cachées Se Connecter pour consulter ces informations

Conseils d'utilisation

Chaque flacon unidose de 3 ml contient 600 mg de cabotégravir.

Tenir le flacon fermement et l'agiter vigoureusement pendant 10 secondes. Retourner le flacon et vérifier la remise en suspension. Elle doit avoir un aspect homogène. Si la suspension n'est pas homogène, agiter à nouveau le flacon. Il est normal de voir de petites bulles d'air.

Administrer tous les 2 mois par injection IM lente au niveau du site ventroglutéal (recommandé) ou dorsoglutéal.

Précautions d'Emploi

Contra-indications : utilisation concomitante avec la rifampicine, la rifapentine, la carbamazépine, l'oxcarbazépine, la phénytoïne ou le phénobarbital.

Grossesse et allaitement : les régulations existantes ne contre-indiquent pas l'utilisation du cabotégravir pendant la grossesse, et indiquent qu'il pourrait être utilisé si le bénéfice attendu justifie le risque potentiel pour le fœtus.

Conservation

  • Température inférieure à 25ºC
  • Ne pas congeler.
  • Une fois la suspension prélevée dans la seringue, utiliser le produit immédiatement.