AZTREONAM, 1g, poudre, fl.

NST DINJAZTR1V-

Article valide


Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
J01DF01
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.

Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

https://www.unicat.msf.org/web/image/product.template/588820/image_1920?unique=4b07ae5

Cette combinaison n'existe pas.

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AZTREONAM

Action Thérapeutique

Antibactérien à usage systémique

Antibiotique de la famille des monobactames

Actif contre les bactéries aérobies à Gram négatif (y compris Pseudomonas aeruginosa).

Indications

Traitement des infections sévères extrêmement résistantes/Entérobactéries Résistantes aux Carbapénèmes(CRE) en cas de production confirmée ou suspectée de métallo-bêta-lactamases (en association avec la ceftazidime/avibactam), ou des infections non sévères lorsque les options thérapeutiques sont limitées.

Traitement des infections sévères à Stenotrophomonas maltophilia (deuxième intention dans les infections non CNS, troisième intention dans les infections CNS) .

Traitement de troisième intention des infections à Stenotrophomonas maltophilia, en association avec la ceftazidime/avibactam.

Traitement alternatif chez les patients présentant une allergie/hypersensibilité aux autres bêta-lactamines (pénicillines, céphalosporines, carbapénèmes), dans les infections à bacilles à Gram négatif.

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Conseils d'utilisation

Administrer par voie IM, IV ou perfusion IV :

  • Voie IM:
    • Reconstituer le flacon de poudre avec 3 ml d'eau pour préparation injectable.
    • Agiter le flacon jusqu'à dissolution complète du contenu.
  • Voie IV directe:
    • Reconstituer le flacon de de poudre avec 10 ml d'eau pour préparation injectable.
    • Administrer en injection IV lente (en 3 à 5 minutes).
  • Perfusion IV:
    • Reconstituer le flacon de poudre avec 3 ml d'eau pour préparation injectable.
    • Diluer la solution reconstituée dans du NaCl à 0,9% ou du glucose à 5 ou 10% pour obtenir une solution de 50 ml à 100 ml/g d'aztréonam.

Le choix de la posologie et de la voie d'administration dépend de la sensibilité des germes en cause, de la localisation et de la sévérité de l'infection, ainsi que de l'état du patient.

Le traitement antibiotique ne sera débuté que lorsque les résultats de la culture et de l'antibiogramme seront disponibles (en cas de flambée épidémique en milieu hospitalier, consulter un spécialiste).

À utiliser uniquement dans les structures de santé disposant d'un laboratoire de microbiologie validé pour confirmer la sensibilité aux antimicrobiens (en particulier pour les Enterobacterales) et la détection des carbapénémases.

Précautions d'Emploi

A utiliser avec précaution chez les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique.

Conservation

  • Température inférieure à 25ºC
  • Après reconstitution/dilution, utiliser la solution immédiatement.
  • Jeter toute solution non utilisée.