CEFTAZIDIME 1g / AVIBACTAM 0,5g, solution, fl.

NST DINJCEAV1V-

Article valide


Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
J01DD52
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.

Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

https://unicat.msf.org/web/image/product.template/588821/image_1920?unique=4b07ae5

Cette combinaison n'existe pas.

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CEFTAZIDIME / AVIBACTAM

Action Thérapeutique

Antibactérien à usage systémique

Association d'un antibiotique de la famille des céphalosporines de troisième génération (ceftazidime) et d'un inhibiteur de la bêta-lactamanase (avibactam).

Actif contre les bactéries aérobies à Gram négatif extrêmement résistantes/Carbapenem-resistant, y compris Enterobacterales (CRE), Pseudomonas aeruginosaDifficile à Traiter(DTR-P), et Stenotrophomonas maltophilia.

Indications

Traitement des infections sévères extrêmement résistantes/Entérobactéries Résistantes aux Carbapénèmes(CRE) en cas de production confirmée ou suspectée de métallo-bêta-lactamases (en association avec l'aztréonam), ou des infections non sévères lorsque les options thérapeutiques sont limitées.

Traitement des infections sévères à Pseudomonas Aeruginosa Difficile à Traiter (DTR-P) ou des infections non sévères lorsque les options thérapeutiques sont limitées.

Traitement de troisième intention des infections à Stenotrophomonas maltophilia, en association avec l'aztréonam.

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Conseils d'utilisation

Administrer par perfusion IV :

  • Reconstituer le flacon de poudre avec 10 ml d'eau pour préparation injectable pour obtenir une solution concentrée à 167,3 mg/ml de ceftazidime et 41,8 mg d'avibactam.
  • Retirer l'aiguille et agiter le flacon jusqu'à dissolution complète du contenu. La solution doit être limpide.
  • Insérer une aiguille dans le bouchon du flacon après la dissolution pour évacuer la pression interne (important pour préserver la stérilité du produit).
  • Diluer la solution reconstituée en transférant un volume calculé de la solution reconstituée dans du NaCl à 0,9%, du glucose à 5% ou du ringer lactate pour obtenir une solution à 8-40 mg/ml de ceftazidime.
  • Le délai total entre le début de la reconstitution et la fin de la préparation de la perfusion IV ne doit pas dépasser 30 minutes.

Le choix de la posologie dépend de la sensibilité des germes en cause, de la localisation et de la sévérité de l'infection, ainsi que de l'état du patient.

Le traitement antibiotique ne sera débuté que lorsque les résultats de la culture et de l'antibiogramme (AST) seront disponibles (en cas de flambée épidémique en milieu hospitalier, consulter un spécialiste).

À utiliser uniquement dans les structures de santé disposant d'un laboratoire de microbiologie validé pour confirmer la sensibilité aux antimicrobiens (en particulier pour les Enterobacterales) et la détection des carbapénémases.

Précautions d'Emploi

Ne pas administrer chez l'enfant de moins de 3 mois.

Conservation

  • Température inférieure à 25ºC - A l'abri de la lumière
  • Après reconstitution et dilution, utiliser la solution immédiatement.
  • Jeter toute solution non utilisée.