IMMUNOGL. ANTIVENIN SERPENT, Afrique (EchiTab-ICP)pdr+dil fl

STD DVACIMAS19V

Article valide


Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
J06AA03
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.

Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

https://unicat.msf.org/web/image/product.template/586567/image_1920?unique=85a9b48

Cette combinaison n'existe pas.

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IMMUNOGLOBULINE ANTIVENIN SERPENT, Afrique (EchiTab-ICP)

Ce produit n'est pas toujours disponible au niveau des centrales d'approvisionnement. Contacter votre référent siège et vérifier les spécifications en cas d'alternative proposée.

Nom Complet

EchiTab-ICP, lyophilized Polyspecific Snake Antivenom

Action Thérapeutique

Neutralisation du venin de serpent

Sérum-globulines équines

Indications

Traitement des envenimations par morsures de serpents provenant de 22 espèces africaines de l'Afrique sub-saharienne, y compris :

  • Vipère heurtante et vipère du Gabon (Bitis spp.)
  • Échide ocellée (Echis spp.)
  • Cobra cracheur d'Afrique et cobras neurotoxiques (Naja spp.)
  • Mamba noir et Mamba vert (Dendroaspis spp.)
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Conseils d'utilisation

Flacon lyophilisé avec solvant.

Reconstituer le flacon de poudre avec le solvant fourni pour obtenir 10 ml de solution reconstituée.

Administrer soit :

  • en perfusion IV de ringer lactate ou de NaCl à 0,9%, soit
  • par injection IV lente en cas d'urgence vitale (débit le plus rapide : 2ml/min)

Pour la posologie, se référer au MSF Snakebite Antivenom Algorithm ou contacter votre référent NTD.

Pendant l'administration, surveiller étroitement le patient afin de détecter toute réaction indésirable.

Précautions d'Emploi

Ne jamais administrer par voie IM (ineffectif).

Un traitement médical approprié doit toujours être immédiatement disponible en cas de réaction anaphylactique survenant après l'administration du produit.

Conservation

  • Température inférieure à 25ºC
  • Après reconstitution, utiliser le produit immédiatement.