GELATINE FLUIDE MODIF./POLYGELINE,500ml,fl.semi-rigide,ssPVC

NST DINFPLAS1SRF5

Article interdit

Ancien(s) Code(s): DINFPLAS152
Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
B05AA06
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

Voir Relations

Ajouter le produit à la liste

   

Ajouter le kit à la liste

   

GELATINE FLUIDE MODIFIEE / POLYGELINE

Article non-standard - INTERDIT -

Action Thérapeutique

Expenseur de volume plasmatique, colloïde

Indications

Aucune indication pour les contextes MSF

Pas inclus dans les protocoles MSF

Les expanseurs de volume colloïdaux sont associés à des effets indésirables graves, notamment des réactions allergiques (choc anaphylactique), des lésions rénales aiguës, une coagulopathie induite par les colloïdes, un risque accru d'hémorragie.

Les colloïdes synthétiques ne doivent pas être utilisés et ne remplacent pas les produits sanguins. Ils n'ont aucun intérêt dans la prise en charge des hémorragies et sont potentiellement dangereux.

Conseils d'utilisation

Préférer les solutions de dextrose 5%/ ringer lactate et/ou dextrose 10%/ chlorure de sodium 0,18%.

La gélatine fluide modifiée a été retirée des kits.

Contacter votre référent anesthésie/soins intensifs pour plus de détails.