GLUCOSE 10%/ SODIUM chlorure 0,18%, 500ml, fl.SR sans PVC

STD DINFDESO1SRF5

Article valide

Ancien(s) Code(s): DINFDESO11SF5
Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
L'article est destiné à être utilisé UNIQUEMENT chez des enfants (<12 ans).
26.2 - Voie parentérale
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
B05BB02
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

Voir Relations

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GLUCOSE 10%/ SODIUM chlorure 0,18%

Action Thérapeutique

Solution hypertonique de chlorure de sodium à 0,18% et de glucose à 10% et de

Indications

Liquide d'entretien intraveineux pour les nouveau-nés

Conseils d'utilisation

Administrer en perfusion IV:

Chez les nouveau-nés, l'utilisation de chlorure de sodium en association avec du glucose est préférable au lactate de ringer, pour éviter d'administrer du lactate en excès.

L'utilisation d'une solution prémélangée réduit le risque d'erreurs de calcul ou de préparation, ainsi que le risque de contamination lors de la manipulation.

Actuellement disponible uniquement en flacon semi-rigide sans PVC.

Conservation

Température inférieure à 25ºC

Attention !

Il est important de veiller aux conditions d'empilage, de manutention et de transport interne afin d'éviter la compression de l'emballage secondaire qui pourrait entraîner des micro-fuites du flacon/poche (risque de contamination microbienne).

Voir Remarques préliminaires sur les perfusions