KETAMINE chlorhydrate, éq. 50mg/ml base, 5ml, amp.

STD DINJKETA2A-

Article valide

Ancien(s) Code(s): -X DINJZYN1018
Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
N01AX03
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
Substance inscrite comme stupéfiant ou psychotrope, et comme précurseur. D'autres substances peuvent être soumises à des restrictions selon les réglementations nationales. Ces substances nécessitent un permis d'importation du pays de destination lors de la commande.
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

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KETAMINE

Action Thérapeutique

Anesthésique général non barbiturique, d'action rapide

Indications

Induction et maintien de l'anesthésie générale

Conseils d'utilisation

Administrer en injection IM, IV ou perfusion.

Dans certains pays, la kétamine est inscrite sur la liste des stupéfiants : se conformer à la réglementation nationale. (Cf Introduction : Stupéfiants et psychotropes sous contrôle international)

Conservation

  • Température inférieure à 25°C - A l'abri de la lumière
  • Ne pas congeler.
  • Quelle que soit la présentation (ampoule ou flacon), jeter tout contenu restant dans l'ampoule/le flacon après la première utilisation.