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MEROPENEME, 1g, poudre, fl,

https://unicat.msf.org/cat/product/40880
NST DINJMERO1V-

Article valide

Ancien(s) Code(s): DINJZBD0098
Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
6.2.2 - Antibiotiques du groupe à surveiller
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
6.2.5 - Antituberculeux
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
J01DH02
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
PMF
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
1525
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

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MEROPENEME

Action Thérapeutique

Antibactérien à usage systémique, de la famille des carbapénèmes

Antibiotique à large spectre

Le méropénème n'a pas besoin d'être associé à la cilastatine car il est métabolisé différemment.

Indications

Infections sévères causées par des bactéries aérobies et anaérobies Gram-positive et Gram-négative.

Infections compliquées chez l'enfant de plus de 3 mois.

Tuberculose pharmaco-résistante (DR-TB) chez l'enfant de moins de 15 ans et, si possible chez les patients épileptiques et/ou atteints de méningite tuberculeuse.

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Conseils d'utilisation

Reconstituer le flacon de 500 mg poudre avec 10 ml d'eau pour préparation injectable pour obtenir une solution reconstituée à 50 mg/ml de méropénème (pour les flacons à 1 g de poudre, reconstituer avec 20 ml d'eau pour préparation injectable).

Administrer la solution reconstituée par perfusion IV profonde dans 5 ml/kg de NaCl à 0,9% (enfants < 20 kg) ou dans 100 ml de NaCl à 0,9% (enfants > 20 kg et adultes) .

Administrer de l'acide clavulanique par VO, 60 min avant chaque dose de méropénème pour prévenir la résistance aux carbapénèmes.

Précautions d'Emploi

Peut provoquer des troubles digestifs, une neurotoxicité et des réactions d'hypersensibilité.

Conservation

  • Température inférieure à 25ºC - A l'abri de la lumière
  • Après reconstitution, utiliser la solution immédiatement.