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Liste de prix publique

AZITHROMYCINE, 500mg, poudre, fl.

https://unicat.msf.org/cat/product/80352
STD DINJAZIT5V-

Article valide

Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
6.2.2 - Antibiotiques du groupe à surveiller
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
J01FA10
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
PF
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
1525
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Le produit fait partie d'au moins un kit. Un kit est un ensemble de produits (médicaux et/ou logistiques) qui sont nécessaires pour une certaine intervention en cas d'urgence. Le choix et la quantité des articles reflètent les protocoles de MSF pour cette situation spécifique. L'utilisation de kits permet de démarrer une intervention sans évaluation détaillée.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

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AZITHROMYCINE

Action Thérapeutique

Antibactérien à usage systémique

Antibiotique de la famille des macrolides

Indications

Traitement de première intention de la diphtérie respiratoire sévère lorsque le traitement par voie orale est impossible.

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Conseils d'utilisation

Reconstituer le flacon de 500 mg poudre avec 4,8 ml d'eau pour préparation injectable pour obtenir une solution reconstituée à 100 mg/ml d'azithromycine.

Agiter le flacon jusqu'à dissolution complète du contenu. La solution reconstituée doit être limpide et exempte de particules visibles.

Diluer la solution reconstituée dans 250 ou 500 ml de NaCl à 0,9%, glucose à 5% ou Ringer Lactate pour obtenir une concentration de 1,0 ou 2 mg/ml d'azithromycine.

Administrer la solution en perfusion IV lente (sur 60 min) :

  • Enfants : 10-12 mg/kg (max. 500 mg/j), une fois par jour
  • Adultes : 500 mg, une fois par jour

Passer à l'azithromycine orale dès que le patient peut avaler jusqu'à compléter la durée totale du traitement (14 jours).

L'azithromycine IV est beaucoup mieux tolérée par les patients que l'érythromycine IV et peut être administrée une fois par jour.

Précautions d'Emploi

Ne pas administrer en bolus IV ou en injection IM.

Contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à l'azithromycine, à l'érythromycine ou à l'un des antibiotiques de la famille des macrolides ou des kétolides.

Ne pas administrer chez l'enfant de moins de 6 semaines.

Conservation

  • Température inférieure à 25°C
  • Après reconstitution et dilution, utiliser la solution immédiatement.