BECLOMETASONE dipr.100mcg/FORMOTEROL fum.6mcg/b., 120b., aér
Article valide
BECLOMETASONE / FORMOTEROL aérosol
- Dans la Liste des Médicaments essentiels de l'OMS 2023 (Alternative thérapeutique au budésonide + formotérol)
Action Thérapeutique
Association d'un corticoïde inhalé (CSI) et d'un bronchodilatateur béta2 agoniste de longue durée d'action (LABA) par voie inhalée :
- Béclométasone : glucocorticoïde exerçant un effet anti-inflammatoire au niveau pulmonaire, entraînant une réduction des symptômes et exacerbations de l'asthme avec des effets indésirables moindres qu'avec les corticoïdes par voie systémique.
- Formotérol : agoniste bêta2-adrénergique sélectif induisant une relaxation des muscles lisses bronchiques en cas de bronchoconstriction. L'effet bronchodilatateur apparaît rapidement, en l'espace de 1 à 3 minutes après l'inhalation, et il persiste 12 heures après l'inhalation d'une dose unique.
Indications
Traitement continu de fond et traitement symptomatique de l'asthme chronique.
Réservé aux adultes âgés de 18 ans et plus.
Conseils d'utilisation
L'association de béclométasone et de formotérol se présente sous forme de suspension ou de solution (aérosol doseur pressurisé) ou de poudre (inhalateur de poudre sèche) à inhaler par la bouche à l'aide d'un inhalateur spécialement conçu à cet effet :
- aérosol doseur pressurisé : petite cartouche contenant un mélange de médicament et de gaz propulseur pressurisé. La pression exercée par le gaz propulseur délivre le médicament contenu dans la cartouche lorsque la cartouche est actionnée vers le bas dans l'applicateur.
- inhalateur de poudre sèche : dispositif actionné par la respiration qui délivre le médicament sous forme de poudre fine et sèche contenue dans une capsule ou un blister qui est percé par le dispositif avant utilisation.
Les fabricants peuvent exprimer le contenu par bouffée en "dose mesurée" (hors valve, quantité de substance médicamenteuse contenue dans la chambre de dosage du dispositif) ou en "dose délivrée" (hors embout buccal, quantité de substance médicamenteuse délivrée à l'utilisateur). Toujours consulter la notice du produit.
Les inhalateurs généralement fournis par MSF sont des aérosols doseurs pressurisés. Se référer à la notice d'information pour les instructions d'utilisation/inhalation selon le modèle d'inhalateur.
Les aérosols doseurs pressurisés sont sans CFC. Les chlorofluorocarbures (CFC) sont dangereux pour la couche d'ozone et le gaz propulseur HFA (hydrofluoroalcane) est une alternative plus efficace et respectueuse de l'environnement.
Précautions d'Emploi
Ne pas utiliser pour la prise en charge d'une crise aiguë d'asthme.
Ne pas administrer chez l'enfant.
Chez les patients qui ont des difficultés à coordonner la pression sur le flacon de l'aérosol avec l'inspiration (par ex. sujets âgés), utiliser une chambre d'inhalation pour faciliter l'administration et améliorer l'efficacité du produit.
Ne jamais utiliser un embout buccal autre que celui fourni avec l'aérosol.
Transport Marchandises Dangereuses
Code Transport ONU :
- ONU 1950 - Aérosols, ininflammables (chacun n'excédant pas 1 L de capacité)
- Transport Classe 2.2 - Gaz ininflammables, non toxiques
Le transport est uniquement réglementé pour de grandes quantités d'aérosols.
Conservation
- Avant la première utilisation : conserver en position verticale entre 2ºC et 8°C pendant 18 mois maximum. Ne pas congeler.
- Après la première utilisation : température inférieure à 25ºC pendant 3 mois maximum.
- Lire les instructions du fabricant sur l'emballage.
- Durée de vie : 21 mois. La durée de vie restante à la livraison doit être d'au moins 1/3 de la durée de vie totale.
- Aérosols pressurisés usagés : ne pas percer ou incinérer. Vider le gaz résiduel, puis enterrer.