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IMMUNOGL. ANTIVENIN SERPENT, Afrique (EchiTab-ICP)pdr+dil fl

https://unicat.msf.org/cat/product/94825
NST DVACIMAS19V

Article valide

Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
19.2 - Sérums, immunoglobulines et anticorps monoclonaux
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
J06AA03
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
MF
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
CT30
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

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IMMUNOGLOBULINE ANTIVENIN SERPENT, Afrique (EchiTab-ICP)

Ce produit n'est pas toujours disponible au niveau des centrales d'approvisionnement. Contacter votre référent siège et vérifier les spécifications en cas d'alternative proposée.

Nom Complet

EchiTab-ICP, lyophilized Polyspecific Snake Antivenom

Action Thérapeutique

Neutralisation du venin de serpent

Sérum-globulines équines

Indications

Traitement des envenimations par morsures de serpents provenant de 22 espèces africaines de l'Afrique sub saharienne, y compris :

  • Vipère heurtante (Bitis arietans)
  • Échide ocellée (Echis ocellatus)
  • Cobra cracheur à cou noir (Naja nigricollis)
  • Mamba noir (Dendroaspis polyepis)
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Conseils d'utilisation

Flacon lyophilisé avec solvant.

Reconstituer le flacon de poudre avec le solvant fourni pour obtenir une solution reconstituée de 10 ml.

Administrer en injection IM ou perfusion IV (après dilution dans du NaCl à 0,9%).

La dose minimale en cas d'envenimation est de 4 flacons.

Lire les instructions du fabricant.

Précautions d'Emploi

Un traitement médical approprié doit toujours être disponible en cas de réactions anaphylactiques consécutives à l'administration du produit.

Conservation

  • Température inférieure à 25ºC
  • Après reconstitution, utiliser le produit immédiatement.