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Liste de prix publique

HUMIDIFICATEUR, autoclavable (FLOWMETER TR200)

https://unicat.msf.org/intros#21935
https://unicat.msf.org/cat/product/70702
STD EEMDCONA003

Article valide

Ancien(s) Code(s): EEMDOCBZLB0063
Déclaration selon laquelle le produit est conforme aux normes européennes en matière de santé, de sécurité et de protection de l'environnement. Le marquage CE confère, par défaut, le droit de libre circulation sur l'ensemble du territoire del'Union Européenn (EEE).
Z12159080 - Équipements divers de physiopathologie respiratoire et de pneumologie - accessoires matériels
La nomenclature européenne des dispositifs médicaux (EMDN) est la nomenclature utilisée par les fabricants lorsqu'ils enregistrent leurs dispositifs médicaux dans la base de données EUDAMED. L'EMDN se caractérise par sa structure alphanumérique qui est établie dans un arbre hiérarchique à sept niveaux.
IIa
En Europe, le matériel médical qui répond à la définition d'un dispositif médical selon la MDR (Réglementation des Dispositifs Médicaux) est classé en 4 classes
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)

Cette combinaison n'existe pas.

Voir Relations

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HUMIDIFICATEUR, autoclavable (FLOWMETER TR200)

Un autre humidificateur réutilisable peut être fourni si le Flowmeter TR200 n'est pas disponible pour l'approvisionnement.

Définition

Les humidificateurs à barbotage pour oxygénothérapie sont des dispositifs qui permettent d'augmenter l'humidité relative dans l'oxygène administré par les voies respiratoires du patient, aussi bien en milieu hospitalier qu'à domicile. Dans la mesure où ce gaz à usage médical, fourni par des sorties dans les hôpitaux ou des cylindres est privé d'un degré d'humidité suffisant pour être physiologiquement toléré.

Le modèle TR200 remplace le modèle CH200 car il est 1 cm plus court pour mieux s'insérer dans le concentrateur DeVilbiss.

Spécifications

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Normes de qualité

ISO 80601-2-74, 2021, edition 2, Appareils électromédicaux - Partie 2-74: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements d'humidification respiratoire

Matière

Structure en polycarbonate / raccords en laiton chromé

Peut être stérilisé à 121°C

Spécifications techniques

  • Raccord d'alimentation de l'oxygène : 9/16"F
  • Tétine de sortie de l'oxygène au patient : diametre de 6 à 9 mm
  • Valeur maximale de débit utilisable : 10 l/min

Dimensions

  • Volume: 120 ml
  • Dimensions extérieures (hxLxl): 190 x 75 x 60 mm
  • Poids: 0,13 kg

A Commander Séparément

Le raccord mâle pour tubulure: voir article apparenté

Conseils d'utilisation

Utiliser de l'eau distillée médicale pour remplir l'humidificateur (voir Manuel de protocoles en soins infirmiers: Oxygénothérapie et humidication de l'oxygène).

L'humidificateur doit être nettoyé et stérilisé à l'autoclave à vapeur à 121°C, entre chaque patient, avec un maximum de 30 cycles.

(Cf Introduction: Désinfection et stérilisation sur le terrain)

Veuillez consulter le « Manuel de procédures de soins infirmiers, 2020 disponible en ligne via la page sharepoint du Groupe de travail des soins infirmiers : Manuel de procédures de soins infirmiers et bibliothèque de ressources infirmières MSF.

https://msfintl.sharepoint.com/sites/msfintlcommunities/nccg/SitePages/MSF-Manuel-de-proc%C3%A9dures-infirmi%C3%A8res-et-biblioth%C3%A8que-de-ressources-infirmi%C3%A8res.aspx

Pour accès hors ligne, contactez votre référent de soins infirmiers.

Critères MSF

Humidificateur réutilisable pouvant se connecter sur les différents concentrateurs d'oxygène et qui peut être stérilisé à l'autoclave.

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